核心提示：美國科學家發現了一種能夠感染人類大腦、讓人變得更傻的病毒。它能夠影響人的多項認知功能，包括視覺處理和空間感知等。

　　參考消息網11月11日報道 外媒稱，美國科學家表示，他們發現了一種能夠感染人類大腦、讓人變得更傻的病毒。

　　據英國《獨立報》網站11月10日報道，此前，這種藻類病毒從未在健康人身上被發現過。科學家發現，它能夠影響人的多項認知功能，包括視覺處理和空間感知等。

　　美國約翰斯·霍普金斯大學醫學院和內布拉斯加大學的科研人員是無意間發現這種病毒的。當時，他們正在開展一項與之無關的喉部微生物研究。

　　令人驚訝的是，研究人員在健康人喉部發現的部分DNA與一種可以感染綠藻的病毒的DNA是一致的。

　　病毒學家羅伯特·約爾肯是上述喉部微生物研究項目的領導者。他說：“這個令人震驚的發現證明，人體攜帶的各種微生物能夠影響我們的行為和認知。”

　　約爾肯說：“人與人之間的生理性差異有很多是源自他們從各自父母那里繼承的基因。然而，人體攜帶的各種微生物以及它們與人體基因的相互作用，可能會導致某些差異擴大化。”

　　在參與此項研究的90名受試者中，有40人被查出攜帶這種藻類病毒。在衡量人體視覺處理速度和準確度的測試中，這40人的表現要更差一些。此外，在測試注意力的任務中，他們的得分也更低。

　　人體攜帶有數以萬億計的細菌、病毒和真菌。雖然其中大多數是無害的，但這項研究結果表明，某些微生物能夠在不致病的情況下損害人的認知功能。

　　相關研究報告發表在了美國《國家科學院學報》月刊上。

　　附文：生物戰和美國生物戰能力

　　作者：知識講座 發布時間：2014-08-19 來源：中國軍網

　　從歷史上看，發達國家平時總是高談防御生物戰，但一般總是他們首先使用生物武器攻擊其他國家。

　　回顧生物戰和生物戰劑的發展

　　生物戰本身并不是現代發明，羅馬人曾使用死的動物感染敵人的水源，其用意是使敵人因感染而削弱，容易被挫敗。14世紀韃靼人圍攻卡發(烏克蘭的費奧多西亞)時，曾將因瘟疫死亡的人的尸體拋進城中，引發一場流行病，最終攻破城池。在美洲，法國與印地安人戰爭期間，英國人向印第安人提供帶有天花病菌的毯子，結果將當地的土著人全消滅掉，但它們對西方移民的祖先卻沒什么影響。

　　在20世紀，日本731部隊在30年代使用過活人進行生物戰實驗，并用飛機在中國許多地方撒布鼠疫病菌，造成數千人死亡。

　　英國在30和40年代曾實驗過炭疽孢子，檢驗其活性和污染水平。英國在20世紀70年代多次進行秘密細菌戰實驗，700頁檔案記錄了"冰鯨"號戰艦在英國的托基到新福里斯特南部海岸兩個弧形區進行了生物戰模擬實驗，涉及總長150英里，深入內陸30英里的地區，大約100萬人接受這次實驗。"冰鯨"號噴灑大量大腸桿菌等細菌，以便觀察細菌如何在空氣中傳播，還設立了至少60個采樣站來檢測到達各種的噴灑物劑量。1966-1971年間，美英聯合在波特蘭半島噴灑大量大腸桿菌和粘質沙雷氏菌。還曾在離波特蘭和撲茨茅斯附近的近海向軍艦噴灑大量含有細菌的煙霧，以便檢查海軍士兵防護服的效果。

　　美國在第二次世界大戰后，不但不起訴日本731部隊的頭目石井四郎，反而利用他們的研究成果，開展大規模生物戰劑研究和生產活動。1950年6月30日政府顧問委員會提交第一份報告，要求重新評估生物戰政策。美軍在朝鮮戰爭期間曾使用細菌武器。1951年底，第一種破壞莊稼的戰劑――小麥銹病菌可以提供美軍使用，但當時美戰略空軍司令部熱衷于核武器，對此無興趣，所以沒有立即使用。經過4年設計和建設，建成第一座生產需氧細菌戰劑的設施――X-20工廠。1954年12月開始生產非濃縮的布魯氏菌膏劑，該設施最終生產能力可達到每月650噸，盡管并沒有全力生產。后來建造了生產孢子構成的微生物、毒素、病毒、立克次體、破壞植物的徽菌的設施。美國研究過，但沒有生產反動物的生物戰劑。在1969年，美國已經研究并生產了許多種針對人和破壞植物的戰劑，僅據公開報道，從1951年到1969年，美國生產了36000千克小麥莖銹病菌戰劑，1951-1957年間，生產了大量裸麥莖銹病菌戰劑。到1968年生產儲存了900千克(后來儲存數量不詳)水稻裂殖胞戰劑。

　　美英在1948-1955年在蘇格蘭海外，進行了5個系列秘密使用病原體的演練。在1949-1969年期間，美國進行了239次空中撒布病原體演練。

　　美國1945－1969年生物戰計劃和生物戰劑：

　　戰劑類別 名稱

　　細菌 炭疽桿菌、兔熱病菌、布魯氏菌、Q熱

　　病毒 委內瑞拉馬腦脊髓炎、黃熱病

　　毒素 臘腸菌毒素、葡萄球菌病毒

　　反莊稼戰劑 水稻裂殖胞、小麥銹病

　　武器系統 中士導彈彈頭、無人機撒布器、

　　噴氣機安裝的溫和干戰劑撒布箱、

　　轟炸機投擲的集束炸彈、

　　B-47和B-52轟炸機的小炸彈投放器

　　模擬 許多次

　　研究計劃 許多種細菌和病毒

　　美國雖然在1969年單方面宣布放棄進攻性生物武器，但沒有證據表明美國停止了生物武器的研制工作。據美軍1977年生物戰劑應急計劃透露，美軍公布儲存的"標準"("經典")生物戰劑有黃熱病毒、委內瑞拉馬腦炎病毒、Q熱立體次體、炭疽菌、兔熱菌、豬布氏菌、肉毒毒素、葡萄球菌腸毒素B等8種。美特殊作戰處還為應急計劃儲存了炭疽桿菌(100克)、兔熱菌(20克)、委內瑞拉馬腦炎(20克)、粗球孢子菌、豬布氏桿菌等共10種生物戰劑樣品;以及葡萄球腸毒素、A型肉毒毒素、麻痹性牡蠣毒、白環蛇毒、毒馬錢鹼、綠膿微胞囊毒素等6種毒素樣品。2001年夏，美國在日內瓦宣布，拒絕執行一項使《生物武器公約》真正有效的協議――確保各國遵守《生物武器公約》的核查權。2001年"9·11"恐怖襲擊事件發生后，美國遭到炭疽襲擊。但據報導，這是美國公民所為，而炭疽細菌可能來自美軍生物戰劑研制單位，這進一步證明美國一直在從事生物戰的研究工作。

　　前蘇聯曾進行了規模很大的生物戰的研究工作。

　　海灣戰爭后，聯合國調查小組發現伊拉克擁有比較先進的生物戰研究和發展計劃，以及研究炭疽、肉毒桿菌、布魯氏菌、兔熱病菌、壞疽的現代研究設施。伊拉克已經承認生產了19000升濃縮的肉毒桿菌毒素，8500升炭疽，2200升濃縮的黃曲霉素毒。而且已經開始武器化，可以裝備122毫米火箭、炮彈、改進的"飛毛腿"導彈。

　　至少有7個案例表明恐怖主義分子實際上或懷疑他們已經獲取了生物戰劑。其中的一個例子是1995年明尼蘇達"愛國者委員會"民兵組織自己制造了蓖麻蛋白毒素，并企圖使用這種毒素謀殺執法官員而被判刑。日本的奧姆真理教和芝加哥的RISE集團企圖利用生物戰劑殺死大量的人。在俄勒崗的Rajshneeshee組織則精心選擇了一種能使許多人失去能力的生物戰劑。有跡象表明，恐怖分子本·拉登及其組織正在積極追求研制生物戰武器。

　　從歷史上看，發達國家平時總是高談防御生物戰，但一般總是他們首先使用生物武器攻擊其他國家。

　　生物戰劑是從活的生物中提取的微生物或毒素，用來殺傷人、動物、植物。能殺死人或使人喪失能力的化學戰劑、有毒物質是人造的物質，而生物戰使用的戰劑是從自然界存在的病原體、毒素中提取出來的。據報道，已知的生物戰劑有：細菌――炭疽、布魯士菌、鼻疽、馬鼻疽、鼠疫、兔熱細菌;病毒――天花、委內瑞拉馬腦炎、病毒腦溢血、登革熱：毒素――梭菌類臘腸菌毒素、蓖麻蛋白、蛤蚌毒素、葡萄球菌腸毒素、徽細毒素;立克次體――Q熱、斑疹傷寒。把所有生物戰劑劃為一類并不十分貼切，就像把化學戰劑與生物戰劑進行直接比較一樣。因為各種生物戰劑十分不同，有的具有傳染性，有的沒有。通常我們認為生物戰劑是種氣溶膠，他們像室內的水蒸氣一樣，看不到，感覺不到、嘗不著、摸不著。

　　生物化學戰劑的一些特性：

　　生物 生化 化學

　　細菌與病毒 毒素 化學物

　　活的微生物 分子

　　可再生產（繁殖） 不能

　　大粒子 小-中粒子 小粒子

　　天然 合成

　　不揮發 易揮發

　　氣溶膠 汽化，氣溶膠

　　生物武器和化學武器通過在分子級干涉生命過程而起作用。除了像芥子氣和一真真菌毒素那樣破壞皮膚的戰劑外，生物化學戰劑必須進入人體才能起到殺傷和致殘的作用。主要途徑是呼吸系統，即通過吸入而起作用。某些戰劑也利用皮膚滲透，這主要是液體戰劑，也包括一些氣體和氣溶膠戰劑，固體戰劑滲透速度慢，除非伴有適當的溶解劑。被污染的食品和水也能引起中毒。但生物武器和化學武器在物理和生化特性方面有很大的區別。但也有一組戰劑(毒素，即由活的微生物和他們的合成等效物產生的毒素)既有生物戰劑的特性，又有化學戰劑的特性。毒素一般包括在生物公約中，但有兩種毒素在化學公約中卻被劃為化學戰劑。

　　對于威脅分析和防御來說，這些物理區別很重要，對于探測來說，也很重要。例如毒素是蛋白或分子重量低的混合物，它們并不含有核酸，除非毒素準備是如此的不純，以至于它含有細胞。識別程序與其它生物戰劑也不一樣。

　　一些毒素的特性：

　　毒素 分子重 蛋白 來源 LD50（mice）ng/kg

　　臘腸菌素毒 150000 是 細菌 1

　　破傷風 150000 是 細菌 2

　　白喉 62000 是 細菌 100

　　SEB28000 是 細菌 27000

　　蓖麻蛋白64000 是 植物 3000

　　蛤蚌毒素 300 非 原生動物 10000

　　注：致死劑量變化很大：使用很低劑量的ESB就可以致殘。

　　LD50：致50%的試驗者死亡的劑量：ng/kg：每千克只需多少毫微克

　　被用做生物戰劑的病原體是一些能引起天花、炭疽、鼠疫、兔熱病、馬耳他熱、Q熱的微生物。然而，實際上恐怖分子可能使用任何種類病原體或毒素。未來可能發展的一些新型生物戰劑。

　　選擇性的戰劑，通過使用生物和環境標準-血流中的基因標識或化學信號，能夠區分友敵的戰劑。擁有整套人類基因組圖譜，有可能建造只瞄準定基因類型的化學或生物武器，殺死具有特殊特征、生理特點(如左撇子、紅頭發)的人，或者使他們喪失能力。這就是俗稱的種族滅絕基因武器。

　　觸發性戰劑，只對具體信號或條件發揮作害性效應?；蛘吒鶕噶钿N毀自己。

　　可編程戰劑是殺傷敵人或使敵人不能行動的新戰劑。它比傳統生物戰的毒物和疾病可以更仔細地加以標準化，是根據人體在分子級如何工作的理解而設計的某種效應，例如嗜睡、迷失方向、癱瘓、破壞感覺。同樣有效的是機械效應，從內部破壞關鍵系統或器官。如蘇聯生物學家發展的"生物調節器"那樣全新的生物武器，它們可以改變人的心情、情緒、心律、睡眠形式。

　　轉基因戰劑("突防助手")，通過基因工程改變現有的生物戰劑，使它們能夠抗御已知的防御或免疫系統。

　　反器材戰劑，瞄準敵人具體的武器系統或器材的細菌，例如，消化像膠的細菌。

　　一些生物戰劑的特點：

　　戰劑的類型名稱起作用的速率征候/效應

　　細菌炭疽桿菌潛伏期 1-6天發燒、疲勞，然后突然發生呼吸問題，休克，肺炎，2-3天內死亡

　　淋巴腺鼠疫潛伏期 2-10天 發病 1-2天不舒服，淋巴節壓痛，可能導致出血，循環障礙，死亡

　　布魯斯菌潛伏期 1-3周

　　發病 幾天發燒/寒顫，頭痛，無食欲，精神抑郁，極度疲勞，關節彎曲，虛汗

　　兔熱病菌潛伏期 3-5天

　　發病 30-60%的病人在30天內死訊普通痛疼，咳嗽，感覺病重

　　委內瑞拉馬腦炎潛伏期 1-5天

　　發病 幾天-幾周發燒/寒顫，腸胃出血，嚴重嘔吐，詭妄，可能導致氏迷、休克、死亡

　　病毒天花潛伏期 幾天

　　發病 12天后出現最嚴重癥狀并持續高燒，惡心，疼痛，充滿膿的腫疹

　　埃伯拉

　　(Ebola)潛伏期 2-21天發燒，體弱，肌肉痛，頭痛，喉痛，跟著是嘔吐，腹瀉，出疹，肝腎損傷，內外出血

　　Marburg

　　與埃伯拉類似

　　好的生物武器應該使生產者和使用者能夠改變它們，而且能夠大規模生產，生物戰劑應容易分發、儲存、運輸。好的生物武器應該能夠長時間儲存在容器中，功能不減，不會腐蝕包裝材料。還必須不受大氣中的水和氧氣的影響，在撒布時不會失效，還必須能承受撒布時產生的熱。

　　基因武器和生物戰劑的投放

　　(一)"種族滅絕武器"

　　能夠有選擇地瞄準具體基因群體或種族群體的生物武器被看作是生物"靈巧炸彈"。據英國《星期日時報》報道，"以色列正在研究能夠對付阿拉伯人，但對猶太人不起作用的生物武器。這種通過基因源進行瞄準的武器被看作是對伊拉克生物威脅的反應。以色列科學家正試圖利用最近在識別阿拉伯人的基因的發展"。從這個例子可以看出，基因器是一種利用基因的不同，能夠殺死一部分人或使他們喪失能力，但同時使處于相同環境中的另一產吩人免遭其害的生物戰劑。過去十年基因研究的發展已經表明，每個人的基因有99.7%-99.9%是相同的。人類DNA中只有很少部分對應不同的特點，但就是這很少部分的基因差異將各個種族分離開來?，F在的人類基因組工程的發展和染色體的破譯為種族滅絕生物武器的發展和分析提供了多樣性數據。

　　即使存在這些重要的基因差異，而且可以識別它們，有選擇性地瞄準它們還會遇到另外一些挑戰?；蛎闇首钪苯拥男问绞鞘褂靡环N代理人，根據人的染色體的具體DNA序列識別它的目標。一旦插入基質的DNA，新的DNA就能以某種方式起作用。它可能打斷某種關鍵的蛋白質的生產，或者當新的基因打開時，變成有毒蛋白質生產的密碼。這與基因治療所使用的技術相同，當然基因治療的目標是用健康的基因代替防御性的基因。另一個方法是通過它的外部特征瞄準細胞，然后非基因地瞄準有機組織，例如打斷免疫系統。像霍亂那樣的許多神經毒素就是這樣起作用的，但霍亂不是針對具體基因的。但是如果霍亂分子與宿主細胞融合的那部分通過基因加以改變，只攻擊某些基因亞人群，那么它就是有效的基因武器。

　　但以基因為基礎的武器并不是百分之百的有效。對恐怖分子或政府來說，關鍵因素是種族武器的效能水平。效能的范圍可能是100%地殺傷目標人群，同時可能傷害20%友鄰基因人群;也可能降低為只殺傷25%的敵人群體，但對友鄰基因群體沒有影響。一些因素可以幫助識別某個國家是否旨在生產基因武器。包括采納選擇性的、當地居民健康并不憂慮的疫苗計劃。如果某些人口突然接受某種疫苗，而另個種族并沒有接受這種疫苗，那么存在很大的危險，可能要向普通居民投放大量戰劑。

　　容易采購與最近人類基因研究的突破相結合，今后5-10年發展基因武器的可能性變得十分現實。

　　(二)轉基因生物戰劑

　　利用遺傳學的進步，為發展新型生物武器提供了無限的可能。據報道，蘇聯自1984年起，生物戰劑研究的重點轉變為研究已知的黑死病、兔熱病等病原體的基因結構，使它們能夠拿原有的抗菌素不起作用。俄羅斯人聲稱，他們已經研制出一種能抵抗16種不同抗生素的生物戰劑。這種依靠基因技術生產的生物戰劑與原來的戰劑完全不一樣，很難進行防御。

　　現代投放生物戰劑的系統有：彈道導彈、巡航導彈;飛機攜帶的炸彈、噴霧器;火炮;船、卡車、人攜帶的系統。投放生物武器的最有效的手段是由目標的性質所決定的。

　　生物戰劑可以通過兩種方法撒布："線源"、"點源"。一只船或一列火車撒布生物戰劑，或者利用風力向對方陣地的方向撒布生物戰劑，這屬于"線源"，可以覆蓋面積很大的地區。直接向對方發射裝有生物戰劑的導彈或其它彈藥，這是"點源"。投放生物武器的最有效的手段是由目標的性質所決定的。線源釋放(巡航導彈、裝撒布器的飛機、水面艦)一般提供更大覆蓋面積，而點源釋放(火炮、人攜帶的撒布器)一般造成有限區域達到更高程度的飽和。不管哪種方法，敵人試圖把微生物、毒素撒布到空氣中，使對方部隊吸進去，就像感冒是通過呼吸而得上的一樣。戰劑是十分小的粒子，能躲開大部分保護措施，經過鼻孔，進入肺部，引起疾病。生物戰劑與化學戰劑不同，不會立即引起反應，一般要經過24、36、48小時的潛伏期，然后會出現無法描述的、像流行感冒一樣的癥狀，然后才出現具體戰劑通常所引起的癥狀。

　　恐怖分子可能采用與軍事計劃不同的戰劑和撒布技術，雖然軍事生物戰計劃非常注意氣溶膠型撒布生物戰劑，但恐怖分子對污染食品和水更有興趣。

　　氣溶膠撒布：由國家主持的生物戰計劃關注用彈藥爆炸投放或用噴霧器產生的氣溶膠云經過空氣投入生物戰劑。世界衛生組織估計，50千克氣溶膠云型干的炭疽劑散布在一百萬人口的城市上空，可能殺死36000人，使另外45000人喪失能力。雖然市場上可以得到撒布氣溶膠的技術，但迄今只有一個恐怖組織企圖掌握這種技術。

　　水：供水系統是恐怖分子的目標，但該系統不像想象的那么脆弱。都市供水系統通過過濾，去除其中有害的微生物，并添加氯殺死剩余的微生物，消除水中的不潔物質，特別是病原體，以便保護居民的健康。但仍然有人企圖使用生物戰劑污染供水系統。

　　食物：恐怖分子還企圖污染食物。一般來說，未烹煮的和儲存不當的食物容易被生物戰劑污染，烹煮過程的高熱容易摧毀大多數病原體和毒素。這說明，恐怖分子需要瞄準常不用烹煮就吃的食品，或者在烹煮后再去污染它。不然的話，就要依賴耐烹調高熱的毒素。

　　農作物：也可以使用生物戰劑對付農業目標。在第一次世界大戰期間，德國間諜使用生物戰劑使盟軍購買的動物受到感染。伊拉克承認，在80年代至少發展了一種用于對付莊稼的生物戰劑，包括小麥黑穗銹菌，以便使受感染的麥粒不能食用。

　　生物戰存在的問題及其防御

　　生物戰劑存在許多缺點，所以一般認為生物戰劑是戰略武器，不是很好的戰術武器。

　　使用生物戰劑必須考慮氣象和氣候條件，因為風速和風向影響生物戰劑的攻擊效果。在第一次

　　世界大戰期間，德國和英國在投放毒氣時，因為沒有考慮天氣因素而遭到可怕的自我傷亡，即"藍方針對藍方"的傷亡。

　　另一個重要的因素是生物戰劑需要幾天才能使人喪失能力或被殺死。生物戰劑對部隊沒有持久的影響。生物戰劑在一定時間內有效，在此時間內，如果不穿防護服，無法占領使用過生物戰劑進行控制的敵軍地區，但等生物戰劑失效后可以進入那個地區。

　　生物戰劑有天然的敵人。除了受天氣影響外，紫外線能夠殺死它們;干燥環境不利于它們生存。

　　還有一個問題是使用生物戰劑將受到世界輿論攻擊，引發政治問題。今天傳媒這么發達，沒有哪個領導愿意看到新聞節目中出現敵方老百姓被生物戰劑殺傷的悲慘鏡頭。即使最狂熱的恐怖主義者也要三思而后行。

　　生物戰劑可以事先預防和事后治療。物理防御手段有防護服、服毒面罩：醫療手段有防御疫苗、藥品治療。烹煮過程的高熱容易摧毀大多數病原體和毒素。

　　防御生物戰的目標是發展技術來防止感染、傳染和死亡。提高防御生物戰能力的觀念和原則：

　　1、建立新的觀念

　　必須認識到生物武器具有的獨特特點，應該把它從核和化學武器區分開來。生物武器防御在許多方面與核和化學武器防御的方法完全不同。生物戰對情報和防護服的要求是不同的，消除污染也不同。

　　2、建立能夠對生物戰作出反應的部隊或組織

　　選擇陸軍、特種作戰部隊的一些單位進行訓練、裝備、打預防針、演習，以便對生物戰作出反應。這些部隊主要用于戰役場合，但他們的技巧、能力也可以被國家當局用于對國內突發事件作出反應和進行管理。

　　3、注意發展抗生素和疫苗，并視它們為積極的防御手段

　　如果能夠把制藥產業制定研究計劃、預防和暴露后的供給策略、情報報警系統很好地結合起來，將受益匪淺。研制新型非專門針對某種戰劑的免疫增強藥，以便保護人員不受新型戰劑和專門設計的抵抗藥品和疫苗的戰劑的攻擊。建立應急生產能力，能夠在不到7天內供應合成疫苗和療法。

　　4、發展和采購面罩

　　如果生物戰劑感染的主要方法是吸入，那么最有效的個人防御方法是能把空氣載運的危險粒子過濾掉的、成本又較低的面罩。使用經濟承受得起的探測器和傳感器網絡，大面積覆蓋戰區和重點保護區域。

　　5、采辦先進的生物探測裝置

　　在這方面應該達到只受到技術而不是投資的限制?，F在已經發展和部署了許多生物戰探測器。應該盡可能把防區外和電探測系統綜合到作戰和民用防御基礎設施中。繼續向發展生物探測技術投資。識別經過工程制造的生物戰劑的特征信號;通過病原體生物特征信號、情報、刑事偵破化學發現生物戰劑來源。

　　6、重視情報

　　伊拉克的生物作戰能力對世界是個提醒，防御這種可怕戰爭的核心是知道敵人的意圖和能力。人力情報也同樣重要。

　　7、加強合作

　　不論國內還是國外出現突發性生物事件，都需要合作。必須加強和演習現有的機制，軍隊的生物防御資產必須更有效地與國內的民防綜合到一起。

　　8、消滅生物武器

　　美國企圖在和平時期依靠先進的探測裝置(物理學、地震學、電磁學、光譜學)發現其它國家的生物武器研制設施，采用先發制人攻擊的手段消除這一危險。包括采用侵徹力強的精確制導武器摧毀敵人的生物戰研制設施和使用高溫爆炸物將微生物燒掉。澳大利亞計劃到2005年發展一種"特種武器"。該武器的射程為185千米，彈頭能夠以極高溫度燃燒，以便燒掉生物和化學武器倉庫。

　　9、通過聯合國和裁軍會議限制并最終消除生物武器。

　　美國發展綜合解決辦法的策略

　　現狀趨勢需要

　　現狀趨勢需要

　　探測環境探測以便處治

　　大型探測用車輛

　　幾十分鐘

　　1百萬羌元/千米2

　　8種經典戰劑

　　間斷，點探測

　　虛警率高

　　無本土防護探測以便防護

　　手持設備，

　　用戶幾分鐘

　　10萬美元/千米2

　　所有經典戰劑

　　連續，點探測

　　虛警率得到控制

　　有限本土防御探測為了先發制人

　　小，固體探測裝備

　　10秒

　　1千～1萬美元/千米2

　　所有戰劑

　　連續，面探測

　　無虛警

　　廣泛的本土防御

　　探測人員醫學實驗室診斷

　　文化

　　常規病原體

　　幾天

　　80%死亡分子探測診斷

　　ELISA，PCR

　　常規病原體

　　10分鐘幾個小時

　　30%死亡芯片實驗室

　　宿主防御生物標志器

　　常規與非常規病原體

　　1分鐘

　　<5%死訊

　　特點8種經典戰劑

　　物理跡象

　　無功能標記

　　監視不足所有常規戰劑

　　物理跡象

　　功能輪廓

　　10-100種標記

　　友鄰國家天然病

　　原體所有戰劑

　　跟蹤到源頭

　　全部功能1000種標記

　　大面積采樣不斷更新

　　反應有限處理疫苗來

　　自60年代

　　抗生素研究停頓

　　庫存不足

　　生產周期慢(數月)

　　國內反應慢(幾天)幾種疫苗和抗菌素

　　庫存有改進

　　反應時間變化很小

　　民防發覺幾個小時專門設計的疫苗

　　新的廣譜抗生素

　　緊急生產能力

　　幾天循環時間

　　設計的民間防御

　　(幾分鐘)

　　為了進行有效的生物戰防御，需要一些技術有實質性進展：

　　比較和功能性染色體學。確定生物威脅的類別、家族。識別微生物侵害性因素和殺傷力不僅與戰劑，而且與毒素的產生和抵抗因素有關。應該建立可搜索的微生物染色體數據庫，從而可以將新的戰劑與數據庫進行比較。也應當建立比較生物戰劑的工具。多種生物戰劑的染色體應該按順序進行比較，至今，已經將已知的60種染色體非病毒性病源排了序，重點應該是與軍事有關的微生物，但也應該包括一些臨床病原體，以便更好地理解多種致病原因和利用國防部之外的工作。

　　蛋白質學/結構分子學。理解微生物侵害和殺傷力的因素的活動機制，觀看活動場所的三維結構。該信息然后可以幫助生物界制藥工業，生產藥品。以此方法，可以合成生物活性劑。

　　分布式大面積探測裝置系統。生產一套普通的和靈巧的探測裝置和傳感器，利用其體積小和成本低來覆蓋一個地區。以便識別具體的戰劑并對其分類，提供活性、數量、基因和蛋白質輪廓的信息。將他們網絡起來并能夠傳輸信息是該計劃的一部分。

　　合成設計者疫苗/治療法。獲取能夠適應具體生物戰劑，并能夠在受到生物戰劑攻擊時，在7天之內生產出來的疫苗或藥品。迅速適應的關鍵是了解微生物機制的有限特性。為了能夠迅速生產，應該將現在的生物生產過程改變成化學合成生產過程。

　　增強身體防御能力的治療策略。發展藥品，當遇到生物戰劑攻擊時，能夠增強身體的自然抵抗力。免疫和其它身體防御方法以有限的方式對各種生物挑戰作出反應?？贵w對大多數細菌作出反應，干擾素主要防御病毒。成功的病原體常常利用各種機制躲避正常的熱免疫反應。利用此信息可以生產增強身體防御能力的藥品。當尚未識別具體戰劑或找出其特點時，當戰劑耐抗菌素時，當無疫苗和療法時，這些增強抵御能力的藥特別重要。它們能夠對最初的感染自動作出反應，所以很重要。它有可能在第一個小時探測到感染的預先征候，然后可以用來選擇增強防御藥品。

　　預先征候的診斷和甄別。正好在征候出現之前，有可能在一個小時內探測傳染。通過甄別Igm抗體的產生和探測，肥大細胞去顆粒產物，細胞分裂，一氧化氮，或其它介體，有可能做到這一點?？赡苁褂妹庖叻磻喞⒏腥緫饎┑念愋头诸?。遠期目標是身體上的探測器。

　　大型微生物生物特征信號數據庫。積累微生物威脅和世界各地區的菌種的知識，有助于認識生物攻擊，其源屬性，藥物生產的規模。"亞歷山大計劃"、世界衛生組織、軍方都有一些全球監視能力。然而需要非公開的監視，包括菌種指紋基因輪廓的種類。DNA序列的裝備、聚合酶試劑、其它物品是有的。特別是可靠的源屬性將要求菌種指紋、情報和偵破化學能力。

　　大面積洗消和中和。發展與對抗大面積釋放生物戰劑有關的策略和技能。需要更先進的風險評估和散布預測能力和洗消空氣、水、地面的能力。發展更有效的建設物過濾系統，創造新型化學消毒策略，用于大城市。一個可能是使用吉瓦級定向能微波為大片污染云消毒。這種系統應該進行嚴格地對各種戰劑進行試驗，以保證有效和可行。

　　儀器和分析裝備。需要一些分析儀器和裝備，如研制基因芯片、先進的DNA序列儀器。

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