第三章 生存斗爭

生存斗爭和自然選擇的關(guān)系——當(dāng)作廣義用的生存斗爭這一名詞——按幾何比率
的增加——歸化的動物和植物的迅速增加——抑制個體增加的性質(zhì)——斗爭的普
遍性——氣候的影響——個體數(shù)目的保護——一切動物和植物在自然界里的復(fù)雜
關(guān)系——同種的個體間和變種問生存斗爭最劇烈：同屬的物種間的斗爭也往往劇
烈——生物和生物的關(guān)系是一切關(guān)系中最重要的

在沒有進入本章的主題之前，我必須先說幾句開場白，以表明生存斗爭對于“自
然選擇”有什么關(guān)系。前一章已經(jīng)談到，在自然狀況下的生物是有某種個體變異
的；我的確不知道對于這一點曾經(jīng)有過爭論。把一群可疑類型叫作物種或亞種或
變種，對于我們的討論是無關(guān)重要的；例如，只要承認(rèn)有些顯著變種存在，那末
把不列顛植物中二、三百個可疑類型無論列入哪一級都沒有什么關(guān)系。但是，僅
僅知道個體變異和某些少數(shù)顯著變種的存在，雖然作為本書的基礎(chǔ)是必要的，但
很少能夠幫助我們?nèi)ダ斫馕锓N在自然狀況下是怎樣發(fā)生的。體制的這一部分對于
另一部分及其對于生活條件的一切巧妙適應(yīng)，以及這一生物對于另一生物的一切
巧妙適應(yīng)，是怎樣完成的呢？關(guān)于啄木鳥和槲寄生，我們極其明顯地看到了這種
美妙的相互適應(yīng)；關(guān)于附著在獸毛或鳥羽之上的最下等寄生物，關(guān)于潛水甲蟲的
構(gòu)造，關(guān)于在微風(fēng)中飄蕩著的具有冠毛的種籽，我們只是稍微不明顯地看到了這
種適應(yīng)；簡而言之，無論在任何地方和生物界的任何部分，都能看到這種美妙的
適應(yīng)。

再者，可以這樣問，變種，即我所謂的初期物種，終于怎樣變成為良好的、明確
的物種呢？在大多數(shù)情形下，物種間的差異，顯然遠遠超過了同一物種的變種間
的差異。那些組成所謂不同屬的種群間的差異比同屬的物種間的差異為大，這些
種群是怎樣發(fā)生的呢？所有這些結(jié)果，可以說都是從生活斗爭中得來的，下章將
要更充分地講到。由于這種斗爭，不管怎樣輕微的、也不管由于什么原因所發(fā)生
的變異，只要在一個物種的一些個體同其他生物的、以及同生活的物理條件的無
限復(fù)雜關(guān)系中多少有利于它們，這些變異就會使這樣的個體保存下來，并且一般
會遺傳給后代。后代也因此而有了較好的生存機會，因為任何物種按時產(chǎn)生的許
多個體，其中只有少數(shù)能夠生存。我把每一個有用的微小變異被保存下來的這一
原理稱為“自然選擇”，以表明它和人工選擇的關(guān)系。但是，斯潘塞先生所常用
的措詞“最適者生存”，更為確切，并且有時也同樣方便。我們已經(jīng)看到，人類
利用選擇，確能產(chǎn)生偉大的結(jié)果，并且通過累積“自然”所給予的微小而有用的
變異，他們就能使生物適合于自己的用途。但是“自然選擇”，我們以后將看
到，是一種不斷活動的力量，它無比地優(yōu)越于微弱的人力，其差別正如“自然”
的工作和“人工”相比一樣。

現(xiàn)在我們將對生存斗爭稍加詳細討論。在我的將來的另一著作里，還要大事討論
這個問題，它是值得大事討論的。老得康多爾和萊爾已經(jīng)淵博地而且富于哲理性
地闡明了一切生物都暴露在劇烈的競爭之中。關(guān)于植物，曼徹斯特區(qū)教長赫伯特
以無比的氣魄和才華對這個問題進行了討論，顯然這是由于他具有淵博的園藝學(xué)
知識的緣故。至少我認(rèn)為，口頭上承認(rèn)普遍的生存斗爭這一真理是再容易不過的
事情，但是要在思想里時時刻刻記住這一結(jié)論，卻沒有比它更困難的。然而，除
非在思想里徹底體會這一點，我們就會對包含著分布、稀少、繁盛、絕滅以及變
異等萬般事實的整個自然組成，認(rèn)識模糊或完全誤解。我們看見自然界的外貌煥
發(fā)著喜悅的光輝，我們常?？匆娺^剩的食物；我們卻看不見或者竟忘記了安閑地
在我們周圍唱歌的鳥，多數(shù)是以昆蟲或種籽為生的，因而它們經(jīng)常地在毀滅生
命；或者我們竟忘記了這些唱歌的鳥，或它們的蛋，或它們的小鳥，有多少被食
肉鳥和食肉獸所毀滅；我們并非經(jīng)常記得，食物雖然現(xiàn)在是過剩的，但并不見得
每年的所有季節(jié)都是這樣。

當(dāng)作廣義用的生存斗爭這一名詞

我應(yīng)當(dāng)先講明白，是以廣義的和比喻的意義來使用這一名詞的，其意義包含著這
一生物對另一生物的依存關(guān)系，而且，更重要的，也包含著個體生命的保持，以
及它們能否成功地遺留后代。兩只狗類動物，在饑餓的時候，為了獲得食物和生
存，可以確切他說，就要互相斗爭。但是，生長在沙漠邊緣的一株植物，可以說
是在抵抗干燥以爭生存，雖然更適當(dāng)?shù)貞?yīng)該說，它是依存于濕度的。一株植物，
每年結(jié)一千粒種籽，但平均其中只有一粒種籽能夠開花結(jié)籽，這可以更確切他
說，它在和已經(jīng)覆被在地面上的同類和異類植物相斗爭。槲寄生依存于蘋果樹和
少數(shù)其他的樹，如果強說它在和這些樹相斗爭，也是可以的，因為，如果一株樹
上生有此等寄生物過多，那株樹就會衰弱而死去。但是如果幾株槲寄生的幼苗密
集地寄生在同一技條上，那末可以更確切他說，它們是在互相斗爭。困為槲寄生
的種于是由鳥類散布的，所以它的生存便決定于鳥類；這可以比喻地說，在引誘
鳥來吃它的果實借以散布它的種籽這一點上，它就是在和其他果實植物相斗爭
了。在這幾種彼此相通的意義中，為了方便，我采用了一般的名詞——“生存斗
爭”。

按幾何比率的增加

一切生物都有高速率增加的傾向，因此不可避免地就出現(xiàn)了生存斗爭。各種生物
在其自然的一生中都會產(chǎn)生若干卵或種籽，在它的生命的某一時期，某一季節(jié)，
或者某一年，它們一定要遭到毀滅，否則按照幾何比率增加的原理，它的數(shù)目就
會很快地變得非常之多，以致沒有地方能夠容納。因此，由于產(chǎn)生的個體比可能
生存的多，在各種情況下一定要發(fā)生生存斗爭，或者同種的這一個體同另一個體
斗爭，或者同異種的個體斗爭，或者同物理的生活條件斗爭。這是馬爾薩斯的學(xué)
說以數(shù)倍的力量應(yīng)用于整個的動物界和植物界；困為在這種情形下，既不能人為
地增加食物，也不能謹(jǐn)慎地限制交配。雖然某些物種，現(xiàn)在可以多少迅速地增加
數(shù)目，但是所有的物種并不能這樣，因為世界不能容納它們。

各種生物都自然地以如此高速率增加著，以致它們?nèi)绻槐粴?，則一對生物的
后代很快就會充滿這個地球，這是一條沒有例外的規(guī)律。即使生殖慢的人類，也
能在二十五年間增加一倍，照這速率計算，不到一千年，他們的后代簡直就沒有
立腳余地了。林納（Linnaeus）曾計算過，如果一株一年生的植物只生二粒種
籽，它們的幼株翌年也只生二粒種籽，這樣下去，二十年后就會有一百萬株這種
植物了；然而實際上井沒有生殖力這樣低的植物。象在一切既知的動物中被看作
是生殖最慢的動物，我曾盡力去計算它在自然增加方面最小的可能速率；可以最
穩(wěn)定地假定，它在三十歲開始生育，一直生育到九十歲，在這一時期中共生六只
小象，并且它能活到一百歲；如果的確是這樣的話，在740-750年以后，就應(yīng)該有
近一千九百萬只象生存著；并且它們都是從第一對象傳下來的。

但是，關(guān)于這個問題，除了僅僅是理論上的計算外，我們還有更好的證明，無數(shù)
的事例表明，自然狀況下的許多動物如遇環(huán)境對它們連續(xù)兩三季都適宜的話，便
會有可驚的迅速增加。還有更引人注意的證據(jù)是從許多種類的家養(yǎng)動物在世界若
干地方已返歸野生狀態(tài)這一事實得來的；生育慢的牛和馬在南美洲以及近年來在
澳洲的增加率的記載，如果不是確有實據(jù)，將令人難以置信。植物也是這樣；以
外地移入的植物為例，在不滿十年的期間，它們便布滿了全島，而成為普通的植
物了。有數(shù)種植物如拉普拉塔（La Plata）的刺葉薊（cardoon)和高薊（tall
thistle）原來是從歐洲引進的，現(xiàn)在在那里的廣大平原上已是最普通的植物了，
它們密布于數(shù)平方英里的地面上，幾乎排除了一切他種植物。還有，我聽福爾克
納博士（Dr. Falconer）說，在美洲發(fā)現(xiàn)后從那里移入到印度的一些植物，已從科
摩林角（Cape Comorin)分布到喜馬拉雅了。在這些例子中，并且在還可以舉出的
無數(shù)其他例子中，沒有人會假定動物或植物的能育性以任何能夠覺察的程度突然
地和暫時地增加了。明顯的解釋是，因為生活條件在那里是高度適宜的，結(jié)果，
老的和幼的都很少毀滅，并且?guī)缀跻磺杏渍叨寄荛L大而生育。它們按幾何比率的
增加——其結(jié)果永遠是可驚的——簡單地說明了它們在新鄉(xiāng)土上為什么會異常迅
速地增加和廣泛地分布。

在自然狀況下，差不多每一充分成長的植株每年都產(chǎn)生種籽，同時就動物來說，
很少不是每年交配的。因此我們可以確信地斷定，一切植物和動物都有按照幾何
比率增加的傾向，——凡是它們能在那里生存下去的地方，每一處無不被迅速充
滿，并且此種幾何比率增加的傾向必定因在生命某一時期的毀滅而遭到抑制。
我們對于大型家養(yǎng)動物是熟悉的，我想，這會把我們引人誤解之途，我們沒有看
到它們遭遇到大量毀滅，但是我們忘記了每年有成千上萬只被屠殺以供食用：同
時我們也忘記了，在自然狀況下也有相等的數(shù)目由于種種原因而被處理掉。

生物有每年生產(chǎn)卵或種籽數(shù)以千計的，也有只生產(chǎn)極少數(shù)卵或種籽的，二者之間
僅有的差別是，生殖慢的生物，在適宜的條件下需要較長的年限才能分布于整個
地區(qū)，假定這地區(qū)是很大的。一支南美禿鷹（condor)產(chǎn)生兩個卵，一只鴕鳥
（Ostrich）產(chǎn)生二十個卵，然而在同一個地區(qū)，南美禿鷹可能比鴕鳥多得多：一
支管鼻鹱（Fulmar petrel）只生一個卵，然人們相信，它是世界上最多的鳥。一
只家蠅生數(shù)百個卵，其他的蠅，如虱蠅（hippobosca）只生一個卵；但生卵的多
少，并不能決定這兩個物種在一個地區(qū)內(nèi)有多少個體可以生存下來。依靠食物量
的變動而變動的物種，產(chǎn)生多數(shù)的卵是相當(dāng)重要的，因為食物充足時可以使它們
迅速增多數(shù)目。但是產(chǎn)生多數(shù)的卵或種籽的真正重要性卻在于補償生命某一時期
的嚴(yán)重毀滅；而這個時期大多數(shù)是生命的早期。如果一個動物能夠用任何方法來
保護它們的卵或幼小動物，少量生產(chǎn)仍然能夠充分保持它的平均數(shù)量；如果多數(shù)
的卵或幼小動物遭到毀滅，那么就必須大量生產(chǎn)，否則物種就要趨于絕滅，假如
有一種樹平均能活一千年，如果在一千年中只有一粒種籽產(chǎn)生出來，假定這粒種
籽決不會被毀滅掉，又能恰好在適宜的地方萌發(fā)，那末這就能充分保持這種樹的
數(shù)目了。所以在一切場合里，無論哪一種動物或植物，它的平均數(shù)目只是間接地
依存于卵或種籽的數(shù)目的。

觀察“自然”的時候，常常記住上述的論點是極其必要的——切勿忘記每一個生
物可以說都在極度努力于增加數(shù)目；切勿忘記每一種生物在生命的某一時期，依
靠斗爭才能生活；切勿忘記在每一世代中或在間隔周期中，大的毀滅不可避免地
要降臨于幼者或老者，抑制作用只要減輕，毀滅作用只要少許緩和，這種物種的
數(shù)目幾乎立刻就會大大增加起來。

抑制增加的性質(zhì)

各個物種增加的自然傾向都要受到抑制，其原因極其難以解釋?？匆豢醋顝娊〉?BR>物種，它們的個體數(shù)目極多，密集成群，它們進一步增多的傾向也隨之強大。關(guān)
于抑制增多的原因究竟是什么，我們連一個事例也無法確切知道。這本來是不足
為怪的事，無論誰只要想一想，便可知道我們對于這一問題是何等無知，甚至我
們對于人類遠比對于任何其他動物所知道的都多，也是如此。關(guān)于抑制增加這一
問題，已有若干著者很好地討論過了，我期望在將來的一部著作里討論得詳細
些，特別是對于南美洲的野生動物要進行更詳細的討論，這里我只略微談一談，
以便引起讀者注意幾個要點罷了。卵或很幼小動物一般似乎受害最多，但決非
一概如此。植物的種籽被毀滅的極多，但依據(jù)我所做的某些觀察，得知在已布
滿他種植物的地上，幼苗在發(fā)芽時受害最多。同時，幼苗還會大量地被各種敵害
所毀滅，例如，有一塊三英尺長二英尺寬的土地，耕后進行除草，那里不會再受
其他植物的抑制，當(dāng)我們的土著雜草生出之后，我在所有它們的幼苗上作了記
號，得知357株中，不下295株被毀滅了，主要是被蛞蝓（slugs）和昆蟲毀滅的。
在長期刈割過的草地，如果讓草任意自然生長，那末較強壯的植物逐漸會把較不
強健的消滅掉，即使后者已經(jīng)充分成長，也會如此；被四腳獸細細吃過的草地，
其情形也是這樣：在刈割過的一小塊草地上（三英尺乘四英尺）生長著二十個物
種，其中九個物種由于其他物種的自由生長，都死亡了。

每個物種所能吃到的食物數(shù)量，當(dāng)然為各物種的增加劃了一個極限；但決定一個
物種的平均數(shù)，往往不在于食物的獲得，而在于被他種動物所捕食。因此，在任
何大塊領(lǐng)地上的鷓鴣、松雞、野兔的數(shù)目主要決定于有害動物的毀滅，對此似乎
很少疑問。如果今后的二十年中在英格蘭不射殺一個獵物，同時也不毀滅一個有
害的動物，那末，獵物絕對可能比現(xiàn)在還要來得少，雖然現(xiàn)在每年要射殺數(shù)十萬
只。相反地，在某些情形下，例如象，是不會被食肉獸殺害的；因為甚至印度的
虎也極少敢于攻擊被母獸保護的小象。

在決定物種的平均數(shù)方面，氣候有重要的作用，并且極端寒冷或干旱的周期季節(jié)
似乎在一切抑制作用中最有效果。1854- 1855年冬季，我計算（主要根據(jù)春季鳥
巢數(shù)目的大量減少）在我居住的地方，被毀滅的鳥達五分之四；這真是重大的毀
滅，我們知道，如果人類因傳染病而死去百分之十時便成為異常慘重的死亡了。
最初看來，氣候的作用似乎同生存斗爭是完全沒有關(guān)系的；而氣候的主要作用在
于減少食物，從這一點來說，它便促進了同種的或異種的個體間進行最激烈的斗
爭，因為它們依靠同樣食物以維持生存，甚至當(dāng)氣候，例如嚴(yán)寒直接發(fā)生作用
時，受害最大的還是那些最不健壯的個體，或者那些在冬季獲得食物最少的個
體。我們?nèi)鐝哪戏铰眯械奖狈剑驈臐駶櫟貐^(qū)到干燥地區(qū)，必定會看出某些物種
漸次稀少，終至絕跡；氣候的變化是明顯的，因此我們不免把這整個的效果歸因
于氣候的直接作用。但這種見解是錯誤的；我們忘記了各個物種，即使在其最繁
盛的地方，也經(jīng)常在生命的某一時期由于敵害的侵襲或同一地方同一食物的競爭
而被大量毀滅；只要氣候有些許改變，而稍有利于這些敵害或競爭者，它們的數(shù)
目便會增加；并且由于各個地區(qū)都已布滿了生物，其他物種必定要減少。如果我
們向南旅行，看見某一物種在減少著數(shù)量，我們可以覺察到必定是因為別的物種
得到了利益，而這個物種便受到了損害。我們向北旅行的情形亦復(fù)如此，不過程
度較差，因為各類的物種數(shù)量向北去都在減少，所以競爭者也減少了；因此當(dāng)向
北旅行或登高山時，比之于向南旅行或下山時，我們見到的植物通常比較矮小，
這是由于氣候的直接有害作用所致。當(dāng)我們到達北極區(qū)、或積雪的山頂、或純粹
的沙漠時，可以看到生物幾乎完全要同自然環(huán)境進行生存斗爭了。

花園里巨大數(shù)量的植物完全能夠忍受我們的氣候，但是永遠不能歸化，因為它們
不能和我們的本地植物進行斗爭，而且也不能抵抗本地動物的侵害，由此可以清
楚地看出，氣候主要是間接有利于其他物種的。如果一個物種，由于高度適宜的
環(huán)境條件，在一個小區(qū)內(nèi)，過分增加了它們的數(shù)目，常常會引起傳染病的發(fā)生，
至少我們的獵物一般是如此。這里，有一種同生存斗爭無關(guān)的限制生物數(shù)量的抑
制。但是，有些所謂傳染病的發(fā)生，是由于寄生蟲所致，這些寄生蟲由于某些原
因，部分地可能是由于在密集動物中易于傳播，而特別有利，這里就發(fā)生了寄生
物和寄主間的斗爭。

另一方面，在許多情形下，同種的個體和它們的敵害相比，絕對需要極大的數(shù)
量，才得以保存。這樣，我們就能容易地在田間收獲大量的谷物和油菜籽等等，
因為它們的種籽和吃它們的鳥類數(shù)量相比，占有絕大的多數(shù)，鳥在這一季里雖然
有異常豐富的食物，但它們不能按照種籽供給的比例而增加數(shù)量，因為它們的數(shù)
量在冬季要受到抑制。凡是作過試驗的人都知道，要想從花園里的少數(shù)小麥或其
他這類植物獲得種籽是何等麻煩；我曾在這種情形下失去每一粒種籽。同種的大
群個體對于它們的保存是必要的，這一觀點，我相信可以解釋自然界中某些奇特
的事實：例如極稀少的植物有時會在它們所生存的少數(shù)地方生長得極其繁盛；某
些叢生性的植物，甚至在分布范圍的邊際，還能叢生，這就是說，它們的個體是
繁盛的。在這種情形下，我們可以相信，只有在多數(shù)個體能夠共同生存的有利生
活條件下，一種植物才能生存下來，這樣才能使這個物種免于全部覆滅。我還要
補充說，雜交的優(yōu)良效果，近親交配的不良效果，無疑地會在此等事例中表現(xiàn)出
它的作用；不過我在這里不預(yù)備詳述這一問題。

在生存斗爭中一切動物和植物相互之間的復(fù)雜關(guān)系

許多記載下來的例子闡明，在同一地方勢必進行斗爭的生物之間的抑制作用和相
互關(guān)系，是何等的復(fù)雜和出入意外。我只準(zhǔn)備舉一個例子，雖然是一個簡單的例
子，但使我感到興趣。在斯塔福德郡（Staffordshire）我的一位親戚有一片領(lǐng)
地，我有充分的機會在那里進行研究。那里有一大塊極度荒蕪的荒地，從來沒有
耕種過；但有數(shù)英畝性質(zhì)完全一致的土地，曾在二十五年前被圍起來，種上了蘇
格蘭冷杉。這片荒地上種植部分的土著植物群落發(fā)生了極顯著的變化，其變化的
程度比在兩片完全不同的土壤上一般可以見到的變化程度更為顯著：不但荒地植
物的比例數(shù)完全改變了，且有十二個不見于荒地的植物種（禾本草類及莎草類除
外）在植樹區(qū)域內(nèi)繁生。對于昆蟲的影響必然更大些，因為有六種不見于荒地的
食蟲鳥，在植樹區(qū)域內(nèi)很普遍；而經(jīng)常光顧荒地的卻是兩三種另外不同食蟲鳥。
在這里我們看到，只是引進一種樹便會發(fā)生何等強大的影響，當(dāng)時所作的不過是
把土地圍了起來，以防止牛進去而已，此外什么也沒有作。但是，把一處地方圍
起來這種因素的重要性，我曾在薩里（Surrey）的費勒姆（Farnham）鄰近地方清
楚地看到了。那里有大片的荒地，遠處小山頂上生有少數(shù)幾片老齡蘇格蘭冷杉：
在最近十年內(nèi)，大塊地方已被圍起來了，于是由自然散布的種籽生出了無數(shù)小樅
樹，它們?nèi)绱司o密相接以致不能全部成長起來。當(dāng)我確定這些幼樹并非人工播種
或栽植的時候，我對于它們的數(shù)量之多，感到十分驚異，于是我又檢查了數(shù)處地
方，在那里我觀察了未被圍起來的數(shù)百英畝荒地，除了舊時種植的老齡冷杉外，
可以說簡直看不到一株這種幼樹。但當(dāng)我仔細地在荒地灌木的莖干之間觀察時，
我發(fā)現(xiàn)那里有許多幼苗和小樹經(jīng)常被牛吃掉而長不起來。離一片老齡冷杉一百碼
地方，我在一方碼的地上計算一下，共有三十二株小樹；其中一株，有二十六圈
年輪，許多年來，它曾試圖把樹頂伸出荒地灌木的樹干之上，但沒有成功。所以
無怪荒地一經(jīng)被圍起來，便有生氣勃勃的幼齡冷杉密布在它的上面了。可是這片
荒地如此極端荒蕪而且遼闊，以致沒有人會想像到牛竟能這樣細心地來尋求食物
而且有所得。

由此我們可以看出，牛絕對地決定著蘇格蘭冷杉的生存；但在世界上，有若干地
方，昆蟲決定著牛的生存。大概巴拉圭在這方面可以提供一個最奇異的事例；因
為那里從來沒有牛、馬或狗變成野生的，雖然南去及北往都有這些動物在野生狀
態(tài)下成群游行；亞莎拉（Azara)和倫格（Rengger）曾闡明，這是由于巴拉圭的某
種蠅過多所致，當(dāng)此等動物初生時，這種蠅就在它們的臍中產(chǎn)卵。此蠅雖多，但
它們的數(shù)量的增加，必定經(jīng)常要遇到某種抑制，大概要受其他寄生性昆蟲的抑
制。因此，如果巴拉圭某種食蟲鳥減少了，寄生性昆蟲大概就要增多；因而會使
在臍中產(chǎn)卵的蠅減少，——于是牛和馬便可能成為野生的了，而這一定會使植物
群落大為改變（我確曾在南美洲一些地方看到過這種現(xiàn)象）；同時植物的改變又
會大大地影響昆蟲；從而又會影響食蟲鳥，恰如我們在斯塔福德郡所見到的那
樣，這種復(fù)雜關(guān)系的范圍便繼續(xù)不斷的擴大。其實自然界里的各種關(guān)系決不會這
樣簡單。戰(zhàn)爭之中還有戰(zhàn)爭，必定連綿反復(fù)，成敗無常；然而從長遠看，各種勢
力是如此脅調(diào)地平衡，以致自然界可以長期保持一致的面貌；雖然最微細的一點
差異肯定能使一種生物戰(zhàn)勝另一種生物，其結(jié)果亦復(fù)如此。然而我們是何等極度
的無知，又是何等喜作過度的推測，一聽到一種生物的絕滅，就要大驚小怪；又
因不知道它的原因，就祈求災(zāi)變來解釋世界的毀滅，或者創(chuàng)造出一些法則來說明
生物類型的壽命！

我愿再舉一個事例，以說明在自然界等級中相距甚遠的植物和動物，如何被復(fù)雜
的關(guān)系網(wǎng)聯(lián)結(jié)在一起。我以后還有機會闡明，在我的花園中有一種外來植物亮毛
半邊蓮（Lobelia fulgens），從來沒有昆蟲降臨過它，結(jié)果，由于它的特殊構(gòu)
造，從不結(jié)籽。差不多我們的一切蘭科植物都絕對需要昆蟲的降臨，以帶走它們
的花粉塊，從而使它們受精。我從試驗里發(fā)現(xiàn)三色堇幾乎必須依靠土蜂來受精，
因為別的蜂類都不來訪這種花。我又發(fā)現(xiàn)有幾種三葉草（clover）必須依靠蜂類
的降臨來受精，例如白三葉草（Trifolium repens）約20個頭狀花序結(jié)了2,290粒
種籽，而被遮蓋起來不讓蜂接觸的另外20個頭狀花序就不結(jié)一粒種籽。又如，紅
三葉草（T.pratense）的100個頭狀花序結(jié)了2,700粒種籽，但被遮蓋起來的同樣
數(shù)目的頭狀花序，卻不結(jié)一粒種籽。只有土蜂才訪紅三葉草，因為別的蜂類都不
能觸到它的蜜腺。有人曾經(jīng)說過，蛾類可能使各種三葉草受精；但我懷疑它們
能否使紅三葉草受精，因為它們的重量不能把紅三葉草的翼瓣壓下去。因此，我
們可以很確定地推論，如果英格蘭的整個土蜂屬都絕滅了或變得極稀少，三色堇
和紅三葉草也會變得極稀少或全部滅亡。任何地方的土蜂數(shù)量大部是由野鼠的多
少來決定的，因為野鼠毀滅它們的蜜房和蜂窩。紐曼上校（Col． Newman）長期
研究過土蜂的習(xí)性，他相信“全英格蘭三分之二以上的土蜂都是這樣被毀滅
的”。至于鼠的數(shù)量，眾所周知，大部分是由貓的數(shù)量來決定的；紐曼上校說：
“在村莊和小鎮(zhèn)的附近，我看見土蜂窩比在別的地方多得多，我把這一點歸因于
有大量的貓在毀滅著鼠的緣故?！币虼耍耆梢韵嘈牛绻惶幍胤接卸鄶?shù)的
貓類動物，首先通過鼠再通過蜂的干預(yù)，就可以決定那地區(qū)內(nèi)某些花的多少！

每一個物種在不同的生命時期、不同的季節(jié)和年份，大概有多種不同的抑制對其
發(fā)生作用；其中某一種或者某少數(shù)幾種抑制作用一般最有力量；但在決定物種的
平均數(shù)或甚至它的生存上，則需要全部抑制作用共同發(fā)揮作用。在某些情形里可
以闡明，同一物種在不同地區(qū)內(nèi)所受到的抑制作用極不相同。當(dāng)我們看到密布在
岸邊的植物和灌木時，我們很容易把它們的比例數(shù)和種類歸因于我們所謂的偶然
的機會。但這是何等錯誤的一個觀點！誰都聽到過，當(dāng)美洲的一片森林被斫伐以
后，那里便有很不同的植物群落生長起來；但人們已經(jīng)看到，在美國南部的印第
安的廢墟上，以前一定把樹木清除掉了，可是現(xiàn)在那里同周圍的處女林相似，呈
現(xiàn)了同樣美麗的多樣性和同樣比例的各類植物來。在悠長的若干世紀(jì)中，在每年
各自散播成千種籽的若干樹類之間，必定進行了何等激烈的斗爭；昆蟲和昆蟲之
間進行了何等激烈的斗爭——昆蟲、蝸牛、其他動物和鳥、獸之間又進行了何等
劇烈的斗爭——，它們都努力增殖，彼此相食，或者吃樹、或者吃樹的種籽和幼
苗，或者吃最初密布于地面而抑制這些樹木生長的其他植物！將一把羽毛向上擲
去，它們都依照一定的法則落到地面上；但是每枝羽毛應(yīng)落到什么地方的問題，
比起無數(shù)植物和動物之間的關(guān)系，就顯得非常簡單了，它們的作用和反作用在若
干世紀(jì)的過程中決定了現(xiàn)今生長在古印第安廢墟上各類樹木的比例數(shù)和樹木的種
類。

生物彼此的依存關(guān)系，有如寄生物之于寄主，一般是在系統(tǒng)頗遠的生物之間發(fā)生
的。有時候系統(tǒng)遠的生物，嚴(yán)格他說，彼此之間也有生存斗爭，例如飛蝗類和食
草獸之間的情形便是這樣。不過同種的個體之間的所進行的斗爭幾乎必然是最劇
烈的，因為它們居住在同一區(qū)域內(nèi)，需要同樣的食物，并且還遭遇同樣的危險。
同種的變種之間的斗爭一般差不多是同等劇烈的，并且我們時?？吹綘帄Z很快就
會得到解決：例如把幾個小麥變種播在一起，然后把它們的種籽再混合起來播在
一起，于是那些最適于該地土壤和氣候的、或者天然就是繁殖力最強的變種，便
會打敗別的變種，產(chǎn)生更多的種籽，結(jié)果少數(shù)幾年之后，就會把別的變種排斥
掉。甚至那些極度相近的變種，如顏色不同的香豌豆，當(dāng)混合種植時，必須每年
分別采收種籽，播種時再照適當(dāng)?shù)谋壤旌?，否則，較弱種類的數(shù)量便會不斷地
減少而終至消滅。綿羊的變種也是這樣；有人曾斷言某些山地綿羊變種能使另外
一些山地綿羊變種餓死，所以它們不能養(yǎng)在一處。把不同變種的醫(yī)用蛙養(yǎng)在一
處，也有這樣的結(jié)果。假如讓我們的任何家養(yǎng)植物和動物的一些變種，像在自然
狀況下那樣地任意進行斗爭，并且每年不按照適當(dāng)比例把它們的種籽或幼者保存
下來，那未，這些變種是否具有如此完全同等的體力、習(xí)性和體質(zhì)，以致一個混
合群（禁止雜交）的原來比例還能保持到六代之久，這甚至是可以懷疑的。

同種的個體問和變種間生存斗爭最劇烈

因為同屬的物種通常在習(xí)性和體質(zhì)方面，并且永遠在構(gòu)造方面，是很相似的（雖
然不是絕對如此），所以它們之間的斗爭，一般要比異屬的物種之間的斗爭更為
劇烈。我們可以從以下事實了解這一點，近來有一個燕子種在美國的一些地方擴
展了，因而致使另一個物種的數(shù)量減少。近來蘇格蘭一些地方吃槲寄生種籽的?大鶇（missel－thrush）增多了，因而致使善鳴鶇的數(shù)量減少了。我們不是常常聽
說，在極端不同的氣候下一個鼠種代替了另一鼠種！在俄羅斯，小形的亞洲蟑螂
入境之后，到處驅(qū)逐大形的亞洲蟑螂。在澳洲，蜜蜂輸入后，很快就把小形的、
無刺的本地蜂消滅了。一個野芥菜（charlock）種取代了另一個物種；種種相似
事例所在皆是。我們大致能夠理解，在自然組成中幾乎占有相同地位的近似類型
之間的斗爭，為什么最為劇烈；但我們卻一點也不能確切說明，在偉大的生存斗
爭中一個物種為什么戰(zhàn)勝了另一個物種。

從上述可以得出高度重要的推論，即每一種生物的構(gòu)造，以最基本的然而常常是
隱蔽的狀態(tài)，和一切其他生物的構(gòu)造相關(guān)聯(lián)，這種生物和其他生物爭奪食物或住
所，或者它勢必避開它們，或者把它們吃掉。虎牙或虎爪的構(gòu)造明顯地闡明了這
一點；盤附在虎毛上的寄生蟲的腿和爪的構(gòu)造也明顯地闡明了這一點。但是蒲公
英的美麗的羽毛種籽和水棲甲蟲的扁平的生有排毛的腿，最初一看似乎僅僅和空
氣和水有關(guān)系。然而羽毛種籽的優(yōu)點，無疑和密布著他種植物的地面有最密切的
關(guān)系；這樣，它的種籽才能廣泛地散布開去，并且落在空地上。水棲甲蟲的腿的
構(gòu)造，非常適于潛水，使它可以和其他水棲昆蟲相競爭，以捕食食物，并逃避其
他動物的捕食。許多植物種籽里貯藏的養(yǎng)料，最初一看似乎和其他植物沒有任何
關(guān)系。但是這樣的種籽——例如豌豆和蠶豆的種籽——被播在高大的草類中間
時，所產(chǎn)生出來的幼小植株就能健壯生長，由此可以推知，種籽中養(yǎng)料的主要用
途是為了有利于幼苗的生長，以便和四周繁茂生長的其他植物相斗爭。

看一看生長在分布范圍中央的一種植物吧，為什么它的數(shù)量沒有增加到二倍或四
倍呢？我們知道它對于稍熱或稍冷，稍潮濕或稍干燥，都能完全抵抗，因為它能
分布到稍熱或稍冷的、稍濕或稍干的其他地方。在這種情形下，我們可以明顯看
出，如果我們要幻想使這種植物有能力增加它的數(shù)量，我們就必須使它占些優(yōu)
勢，以對付競爭者和吃它的動物。在它的地理分布范圍內(nèi)，如果體質(zhì)由于氣候而
發(fā)生變化，這顯然有利于我們的植物；但我們有理由相信：所以只有少數(shù)的植物
或動物能分布得非常之遠。以致為嚴(yán)酷的氣候所消滅。還沒有到達生活范圍的極
限，如北極地方或荒漠的邊緣時，斗爭是不會停止的。有些地面可能是極冷或極
干的，然而在那里仍有少數(shù)幾個物種或同種的個體為著爭取最暖的或最濕的地點
而彼此進行斗爭。

由此可見，當(dāng)一種植物或動物若被放置在新的地方而處于新的競爭者之中時，雖
然氣候可能和它的原產(chǎn)地完全相同，但它的生活條件一般在本質(zhì)上已發(fā)生了改
變。如果要使它在新地方增加它的平均數(shù)，我們就不能再用在其原產(chǎn)地使用過的
方法，而必須使用不同的方法來改變它；因為我們必須使它對于一系列不同的競
爭者和敵害占些優(yōu)勢。

這樣的幻想，去使任何一個物種比另一個物種占有優(yōu)勢，固然是好的，但是在任
何一個事例中，我們大概都不知道應(yīng)該如何去作。這應(yīng)使我們相信，我們對于一
切生物之間的相互關(guān)系實在無知；此種信念是必要的，同樣是難以獲得的。我們
所能做到的，只是牢牢記住，每一種生物都按照幾何比率努力增加；每一種生物
都必須在它的生命的某一時期，一年中的某一季節(jié)，每一世代或間隔的時期，進
行生存斗爭，而大量毀滅。當(dāng)我們想到此種斗爭的時候，我們可以用如下的堅強
信念引以自慰，即自然界的,迅速的，而強壯的、健康的和幸運的則可生存并繁殖下去。

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