轉(zhuǎn)基因：非法促吃推銷(xiāo)、居然無(wú)人管制。

直言了，2010-05-19。

前一兩天，上海北京等地老網(wǎng)新友來(lái)信說(shuō)，最近，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)等轉(zhuǎn)基因既得利益者在武漢上海搞街頭品嘗轉(zhuǎn)基因大米的促吃推銷(xiāo)活動(dòng)，數(shù)百民眾自愿品嘗；為此，華中等和一些官媒還發(fā)新聞，說(shuō)主持該研究者張啟發(fā)等人帶頭品嘗。如此，活動(dòng)者和那些媒體對(duì)社會(huì)說(shuō)，轉(zhuǎn)基因水稻是安全的。

本人看法：那是明目張膽的違法亂紀(jì)活動(dòng)，主管部門(mén)居然不出來(lái)管制，官方媒體居然為之鼓噪，足以說(shuō)明中國(guó)社會(huì)不是法治社會(huì)，足以說(shuō)明中國(guó)的社會(huì)管理和國(guó)家管理已經(jīng)處于失控狀態(tài)，足以說(shuō)明既得利益集團(tuán)腐蝕了國(guó)家且使之執(zhí)政無(wú)效和使國(guó)家狀態(tài)處于足夠危險(xiǎn)的狀態(tài)。

2009年，中國(guó)政府頒布了更新的食品管理法及實(shí)施細(xì)則，對(duì)食品安全確認(rèn)有明確規(guī)定，譬如：

·未經(jīng)相關(guān)政府部門(mén)審核批準(zhǔn)的食品，一律不得在社會(huì)上搞任何形式的推銷(xiāo)活動(dòng)。
·負(fù)責(zé)食品安檢的是衛(wèi)生部門(mén)，不是教育部門(mén)所屬高等院校、更不屬于宣傳媒體或任何個(gè)人。
·食品安全檢驗(yàn)監(jiān)測(cè)必須遵循法規(guī)程序和相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

到目前，中國(guó)政府還沒(méi)有批準(zhǔn)轉(zhuǎn)基因水稻上市，衛(wèi)生部還沒(méi)有就其安全性做任何象樣的試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)監(jiān)測(cè)。對(duì)照法規(guī)看，華中大學(xué)等轉(zhuǎn)基因既得利益者在街頭搞的品嘗轉(zhuǎn)基因大米的促吃推銷(xiāo)活動(dòng)，是公開(kāi)的違法活動(dòng)。

關(guān)于人類(lèi)參與食品安全檢驗(yàn)，中國(guó)還沒(méi)有健全法規(guī)制度。就此，美國(guó)政府有十分詳盡的和非常嚴(yán)厲的法規(guī)規(guī)范。譬如，就志愿者參與某食品上市前的安全檢驗(yàn)監(jiān)測(cè)，美國(guó)法規(guī)規(guī)定，必須遵循臨床試驗(yàn)的法規(guī)程序和標(biāo)準(zhǔn)要求，其中包括試驗(yàn)觀察分析的樣品規(guī)范、方法手段規(guī)范和分析報(bào)告規(guī)范、以及試驗(yàn)如何保障志愿人員的健康安全，等等。不符合法規(guī)規(guī)范的試驗(yàn)，輕則按照法規(guī)做否定其試驗(yàn)的處理和處罰，重則可能涉及刑事犯罪而做刑事調(diào)查處理。那些法規(guī)規(guī)范，自1970年代以來(lái)，就成為國(guó)際法規(guī)、國(guó)際規(guī)范和國(guó)際慣例。

張啟發(fā)在美國(guó)做過(guò)留學(xué)研究，難道還不知道做試驗(yàn)研究的基本規(guī)范要求嗎？若不知道，嘿嘿，您那學(xué)位和學(xué)術(shù)頭銜是怎么獲得的？作假忽悠來(lái)的？不知道美國(guó)法規(guī)也罷，難道身為官方人員而連中國(guó)政府頒布的法規(guī)的基本要求也不知道？大笑話(huà)！明擺著，張啟發(fā)的行為是知法犯法，是利用中國(guó)法制法治建設(shè)的漏洞和中國(guó)一些民眾的愚昧無(wú)知而為他自己的既得利益搞非法的促吃推銷(xiāo)活動(dòng)。

就科技學(xué)術(shù)而論，一次幾次的品嘗對(duì)某食品是否安全的結(jié)論是毫無(wú)意義的，--- 小老鼠試驗(yàn)還至少要90天的連續(xù)食用和分組跟蹤觀察呢，且試驗(yàn)觀察對(duì)象還是十分有限、而不是關(guān)于那某食品整體安全的。華中大學(xué)搞的人類(lèi)食用試驗(yàn)居然還不如小老鼠？對(duì)照國(guó)家頒布的治理學(xué)術(shù)不端行為的法規(guī)規(guī)范看，他們的行為整個(gè)是明目張膽地搞“偽科學(xué)”的欺騙活動(dòng)、是嚴(yán)重的學(xué)術(shù)不端行為。

曾記得，宣傳媒體用同樣的表演手段鼓吹“特異功能”造勢(shì)，然后，用同樣手段搞栽贓陷害，甚至還請(qǐng)了美國(guó)魔術(shù)演員參與搞表演賭博，說(shuō)他們那活動(dòng)是“科普”和“反偽科學(xué)”、還邀請(qǐng)美國(guó)官方人員參加。對(duì)那活動(dòng)和邀請(qǐng)，美國(guó)駐華大使館發(fā)了布告說(shuō)，那樣的活動(dòng)是“厚顏無(wú)恥的假冒”、是以“科學(xué)”“科普”名義搞社會(huì)欺騙，因而拒絕參與和拒絕給相關(guān)人員頒發(fā)旅美簽證。--- 如今，推銷(xiāo)轉(zhuǎn)基因水稻搞起了同樣的所謂“科普”表演，也可以說(shuō)是“厚顏無(wú)恥的假冒”、是以“科普”為名搞欺騙吧。

至于一些民眾也參與那個(gè)非法的促吃推銷(xiāo)活動(dòng)，根本不能證明該食品安全，相反，那反映的是中國(guó)社會(huì)的愚昧落后和愚昧無(wú)知；如前說(shuō)，反映的是一些既得利益者利用社會(huì)民眾的愚昧落后和愚昧無(wú)知、為圈錢(qián)而搞欺騙活動(dòng)。

就那些院校和媒體參與的公開(kāi)的違法亂紀(jì)的促吃推銷(xiāo)活動(dòng)，教育部門(mén)不管、農(nóng)業(yè)部門(mén)不管、衛(wèi)生部門(mén)不管、科學(xué)院部門(mén)也不管，當(dāng)?shù)卣退痉C(jī)關(guān)也不管；而新聞媒體呢，不但沒(méi)了“輿論監(jiān)督”、反而參與和張揚(yáng)那些非法活動(dòng)，可新聞管理部門(mén)也不管。嘿嘿，中國(guó)社會(huì)亂套了吧？國(guó)家管理失控了吧？如此狀態(tài)，還說(shuō)中國(guó)是“法治社會(huì)”，豈不是極大諷刺？依法辦事和遵紀(jì)守法不應(yīng)該是空話(huà)。但愿中國(guó)執(zhí)法部門(mén)能及時(shí)站出來(lái)履行自己的職責(zé)、嚴(yán)格嚴(yán)厲地對(duì)那種非法促吃推銷(xiāo)活動(dòng)做做起碼的管制、對(duì)違法亂紀(jì)人員做做起碼的調(diào)查處理。

附件：中美兩國(guó)政府頒布的相關(guān)法規(guī)規(guī)范：
說(shuō)明：這里所列僅僅是最基本或指南部分。需要詳文，請(qǐng)按基本或指南文件做查閱。

·中華人民共和國(guó)食品安全法，
2009年02月28日　來(lái)源：新華社 ，
http://www.gov.cn/flfg/2009-02/28/content_1246367.htm 。

·中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例，
2009-07-20 頒布，中國(guó)政府網(wǎng)站，
http://www.gov.cn/zwgk/2009-07/24/content_1373609.htm 。
  

Recommendations for the Early Food Safety Evaluation of New Non-Pesticidal Proteins Produced by New Plant Varieties Intended for Food Use，
November 2004; Revised June 2006，
http://www.fda.gov/Food/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/GuidanceDocuments/Biotechnology/ucm096156.htm 。

Guidance for Clinical Investigators, Sponsors, and IRBs
Adverse Event Reporting to IRBs Improving Human Subject Protection，
http://www.fda.gov/downloads/RegulatoryInformation/Guidances/UCM126572.pdf 。

Running Clinical Trials，
FDA, Office of Good Clinical Practice，
http://www.fda.gov/ScienceResearch/SpecialTopics/RunningClinicalTrials/default.htm 。
      Adherence to the principles of good clinical practices (GCPs), including adequate human subject protection (HSP) is universally recognized as a critical requirement to the conduct of research involving human subjects. Many countries have adopted GCP principles as laws and/or regulations. The Food and Drug Administration’s (FDA’s) regulations for the conduct of clinical trials, which have been in effect since the 1970s, address both GCP and HSP.
      Bioresearch Monitoring- FDA’s bioresearch monitoring (BIMO) program conducts on-site inspections of both clinical and nonclinical studies performed to support research and marketing applications/submissions to the agency.

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