短短兩個月，美國藥商輝瑞的口碑忽然就好了起來。
在某些人嘴里，都快成為“人類良心”、“救世主”了。
那么就不得不來給大家科普科普，這家神藥公司，到底做過那些好事？
上世紀90年代，輝瑞曾經研發出了一款“抗菌特效藥”，名叫“特洛芬”。
據說殺菌效果很好，公司高層很興奮，華爾街分析師判斷，特洛芬年度總銷售額可能超過 10 億美元的時候......輝瑞董事會直接把這款藥定位為搖錢樹。
但是這玩意兒在動物試驗階段，就事故頻發，副作用嚴重，參與試驗的猴子和兔子出現了關節疾病、異常軟骨生長、肝損傷.....但輝瑞公司高層不死心，他們認為副作用不是問題，怎么讓美國FDA無視這些副作用，迅速批準特洛芬上市，讓他們大賺特賺，才是問題。
輝瑞準備進行人體試驗，他們認為，在動物身上有嚴重副作用，但在人身上或許就沒有呢？
沒有什么可以阻擋資本家賣藥的決心，他們發現了一個好機會——非洲尼日利亞北部爆發了嚴重的流行性腦膜炎，很多人正在死去，當時尼日利亞處于軍政府統治，秩序混亂，各路NGO組織都在插手......于是，美國輝瑞公司就開始扮演“救世主”角色了。
資本主義的執行力是非常強的，幾天后，一架載著輝瑞醫生團隊的 DC-9 飛機直接飛向了尼日利亞，對外宣傳的是：去做做慈善，幫助抗擊疫情......實際上，這幫家伙就是來試驗他們的特洛芬的。
輝瑞制藥將抗腦膜炎藥物特洛芬提供給患病兒童。他們把患病的兒童分為AB兩組，A組使用自家的特洛芬，B組使用抗生素頭孢曲松，但為了創造出“對比結果”，頭孢曲松的量，被大幅減少。
一些患病兒童的家長表示，并不知道自己將孩子送去試藥，而且也沒人告知他們特洛芬此前從未在兒童身上試驗。最終，根據輝瑞官方統計.....200名兒童服用了特洛芬之后，11名兒童死亡，數十名兒童殘疾，實際上真正的傷殘和死亡根本沒法統計，因為輝瑞根本沒有留下患者的聯系方式，許多人在接受了亂七八糟的治療后，就消失了。
三周之后，試驗根本就進行不下去了，因為A組和B組都出現了大量的死亡，而輝瑞的團隊已經返回了美國，丟下了所有的患者......然而就是這樣一份實驗報告，是無法讓特洛芬通過FDA的審查的。
沒關系，輝瑞也是有“工匠精神”的，他們開始編造試驗結果，修改數據，比如說一份文件將兒童的白細胞計數列為 68，另一個將其定為 680；有的實驗明明是在卡諾進行的，卻被記錄成在康涅狄格州做的.....這份申請書里的數據荒唐至極、錯漏百出，然而神奇的是——美國FDA居然批準通過了。
直到2000年，美國媒體才將這一事件曝光。輝瑞制藥立即對報道進行回應，發表聲明稱，“在尼日利亞進行的特洛芬藥品試驗是一項重要的臨床研究，公司對試驗進行的方式表示自豪”。
尼日利亞媒體譴責輝瑞制藥的傲慢，指責輝瑞制藥“撒謊”，將尼日利亞兒童當成“小白鼠”。2007年，尼日利亞北部政府正式對輝瑞制藥提起20億美元民事訴訟。
2009年，輝瑞制藥和尼日利亞卡諾州政府達成協議，賠償額從20億美元減少到7500萬美元，包括建立一個3500萬美元的基金。雖然此案已經了結，不過輝瑞制藥表示，兒童的死亡和殘疾是腦膜炎所致，而非藥品的原因。其實，美國食品及藥物管理局在1997年批準成人使用特洛芬，但從未讓美國兒童服用。特洛芬后被指會引致肝部受損及死亡，1999年后在歐美被禁用。
你以為，上世紀九十年代發生的事情，今天就不會發生嗎？
2005起，多家歐美藥廠在當地進行了至少1600項活人臨床藥物試驗，涉及的“人體小白鼠”超過15萬人，4年內最少釀成1730人死亡，秘魯、巴西、波蘭、尼日利亞等發展中國家也發生了相似的情況。而這還僅僅是有據可查的數字。
2021年1月4日，世界四大綜合性醫學期刊之一的《英國醫學雜志》（BMJ）編輯彼得·多西就對輝瑞Y苗的保護率提出質疑，認為輝瑞使用了違反科學原理的統計方法，數據存在諸多疑點，其真實有效性可能只有29%。
2021年11月2日，《英國醫學期刊》（BMJ）披露了輝瑞Y苗臨床試驗數據存在造假行為，舉報人提供了數十份內部文件、照片、錄音和電子郵件等證據，指出輝瑞工作人員偽造或隨意填寫數據、修改實驗日志、雇用訓練不足的Y苗接種員、未及時追蹤不良反應等。
“一旦有適當的利潤,資本就膽大起來。如果有10%的利潤，它就保證到處被使用；有20%的利潤，它就活躍起來；有50%的利潤，它就鋌而走險；為了100%的利潤，它就敢踐踏一切人間法律；有300%的利潤，它就敢犯任何罪行，甚至絞首的危險。”
把資本家當作救世主，實在是太天真了。
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