近日，全球生物科技傳來大消息，中國商務部出手，正式將美國生物科技巨頭Illumina（因美納）列入“不可靠實體清單”。

　　列入“不可靠實體清單”意味著，因美納將在中國面臨包括限制進出口、人員入境、投融資、罰款等在內的多項制裁。

　　因美納是成立近三十年的美國資深基因測序與生物制藥巨頭，自2005年殺入中國后，因美納長期使用“高壓手段”投資并購，買斷中國大陸中下游公司核心技術，這一度使中國生物科技難有自主創新，一些公司不得已部分業務“出海”避開獵殺。

　　到今天，因美納已獨攬全球基因測序上游（測序儀）超70%份額。

　　當然，因美納在華涉及的問題恐怕遠遠不止商業層面的壟斷嫌疑。

　　根據美國華盛頓特區非營利組織OpenSecrets的調研，因美納作為美國「醫療復合體」一員，長期游說給美國當局…

　　通過OpenSecrets網站的公開信息可以看到，因美納僅2022年和2023年的游說費用賬單就超億元，賬單上清晰描述出了游說內容，涉及“競爭政策”、“保護美國生物安全”、“保護美國生物科技”等關鍵詞。

　　換句話說，因美納是美國國家安全戰略的一部分，同時也是美國全球擴張的生物領域馬前卒。

　　這家企業，來頭不小，疑點同樣不少。

　　1

　　就在三個月前，著名的滬上網紅醫生剛剛為因美納站過臺。

　　此番被商務部制裁，張醫生著實有些尷尬。

　　事實上，因美納在華的業務勾兌早已有之。

　　不僅是張醫生以及張醫生所在的華山醫院，包括為人熟知的金域醫學、輝瑞、丁香園等，均和因美納存在利益合作。

　　丁香園無需多言：

　　金域醫學同樣無需多言。

　　三年前，金域醫學因大搞新冠“投毒”行徑而聲名大噪，彼時其已在大陸及香港地區建立了三十八家中心實驗室，擁有遍布全國的遠程病理協作網，以及由六百多名國內外病理醫生加盟組成的病理醫生團隊，為超過兩萬家醫療機構提供醫學檢驗及病理診斷服務，可提供超過2800項檢測項目，年檢測標本量更是超1億例。

　　金域不但掌握著海量國民健康數據，更可以通過操控核酸檢測的結果在當時來左右政府的抗疫政策、防疫節奏、動員規模。

　　然而，這樣一家業務涉及國計民生的公司，其背后為的聯想控股站臺（通過君聯資本），甚至股東竟然更是外資（港資）。

　　金域醫學的第二大股東為香港中央結算有限公司，港交所全資附屬公司，持股比例達到15.32%。

　　除了股東方面的外資控股，金域醫學在發展過程中一直倍受海外資本青睞：

　　2007年6月，金域與羅氏診斷簽署戰略合作協議；

　　2008年5月，金域通過美國病理學家學會（CAP）認可；

　　2009年8月，金域通過ISO15189體系認可，成為我國首家通過美國病理學家學會（CAP）和ISO15189雙重認可的第三方醫學檢驗機構；

　　2010年7月，金域與美國匹茲堡大學醫療中心簽署戰略合作協議；與美國克利夫蘭醫學中心簽署戰略合作協議；

　　2010年9月，金域獲得美國國家糖化血紅蛋白標準化計劃（NGSP）一級認證；

　　2011年9月，“凱杰（QIAGEN）-金域宮篩聯盟”啟動；

　　2011年10月，“金域檢驗-匹茲堡大學醫療中心國際遠程數字化病理會診中心”揭牌；

　　2012年2月，金域檢驗-Quest聯盟實驗室正式開業；

　　2013年2月，共建凱杰（QIAGEN）分子病理示范實驗室；

　　2013年12月，與法國梅里埃診斷戰略合作簽約；

　　2014年3月，美國臨床病理學會（ASCP）病理和醫學檢驗教育及認證培訓中心（大中華區）落戶金域檢驗；

　　2014年9月，金域與克拉塔斯共建“金域-克拉塔斯亞洲小兒基因組研發中心”；

　　2014年11月，金域與美國克利夫蘭醫學中心共建國際遠程數字化病理會診中心；

　　2015年5月，金域與賽默飛簽署戰略合作協議；

　　2018年1月，金域與全球基因測序巨頭lllumina合作開發腫瘤及遺傳病檢測系統；

　　2019年1月，金域與美國癌癥基因組學領域的領導者PGDx建立戰略合作伙伴關系，開發腫瘤診斷技術造福患者；

　　2019年7月，金域與默克就結直腸癌基因檢測達成戰略合作協議，推動中國結直腸癌精準診療；

　　2019年8月，金域與阿斯利康簽署“共建肺癌診療生態圈”戰略合作協議；

　　2020年7月，金域與羅氏制藥（中國）簽署協議，將共同推動中國基層乳腺癌和胃癌患者生物標志物精準檢測的可及性與規范化；

　　2020年11月，金域與美國丹納赫診斷平臺簽署戰略合作協議。

　　幾乎全員是非洲人民、南美人民、中國人民熟知的“老朋友”。

　　比如，阿斯利康，后文會說。

　　2

　　因美納誕生于90年代末的美國基因戰爭浪潮中，當時美國將人類基因組計劃和曼哈頓計劃、阿波羅登月計劃并列為人類科學研究的三大重大項目，并于2001年首次發布了人類基因組草圖。

　　但是通用的人類參考基因組主要基于歐洲白人為主體樣本構建，尤其是因為當時樣本質量的原因，其中70%的數據來自同一個人。

　　這難以代表非歐裔族群，尤其難以代表我國族群的基因組多樣性。即便是最新發表的人類泛基因組國際聯盟（HPRC）收集了全球范圍的四十七例樣本，也僅包含三例中國漢族樣本。

　　這也是為什么西方生物財閥過去多年來十分「急迫」于獲取中國人（包括日韓等東亞黃種人地區）基因圖譜的原因。

　　根據一項名為“中國食管鱗狀細胞癌血清代謝生物標志物發現研究”的美國聯邦項目的名錄，美國近二十年來已從中國患者群體中收集了超過340份血清樣本進行分析。

　　除了活體血清，還有死人頭骨。

　　在因美納成立的1998年以前，中國對古人骨的基因研究還未開始，美國一些機構就已經通過各種渠道、采取資助合作方式，將一些中國境內出土的古人骨運往美國進行DNA提取、擴增、測序、對比研究。

　　美國方面的說辭是：

　　以此來研究中國古人類基因與現代人基因的一致性和差異性。

　　1996年7月時，美國《科學》雜志曾報道，哈佛大學的“群體遺傳研究”計劃組，當時在中國的血樣采集已達兩億人次規模。

　　六年后，2002年的3月，哈佛大學公布的在中國安徽省總共進行的基因研究項目共有十五個，包括哮喘病、高血壓、肥胖癥、糖尿病、骨殖疏松等。

　　這其中有多少血樣到了美國？至今未知。

　　僅哮喘病一項，當時的項目負責人、在哈佛大學公共衛生學院擔任副教授的徐希平，其本人承認的拿到美國的中國人基因樣本就有16000多份。

　　為什么選擇安徽？

　　徐希平那時候向美國國家衛生研究院申請預算時的說法是：

　　安徽人口多、樣本多，且例如安慶地區較為貧困，農民很少看過病，所以比較‘純’。

　　就在哈佛公布項目一年之后，中國爆發了非典。

　　非典戰役之后，北京大學法律系碩士童增先生撰寫了一本名為《最后一道防線——中國人基因流失憂思錄》的書，這本書讓他在當時備受國內親美派的攻擊，說他“陰謀論”、“破壞中美外交關系”云云……

　　今天，我建議大家重新再去閱讀這本書，可讀性很強。

　　在那本書中，童增明確證實：

　　1998年，我參加過一個‘中國西部老人長壽監測服務’的國際合作項目，發現美國、德國等一些機構偷偷地在中國采集老人的血樣，從事基因研究。

　　據美國國際開發署PREDICT項目公開的數據顯示，自2008年4月至2018年9月，PREDICT項目針對冠狀病毒，總計在中國采集了約388批次，8680件來自蝙蝠，老鼠及人體的病毒樣品進行監測預警，其中1 項目為238批次、4874件樣品，2項目為150批次，3806件樣品。

　　據統計，至少有上萬件左右的動物及人體的病毒，被運至美國的試驗室里。

　　很多新聞大家應該不陌生，2015、2018年，華大基因連續被科技部點名。

　　特別是2018年10月25日那次，科技部的官網在那天的晚間發布信息：

　　華大基因、阿斯利康、藥明康德、上海華山醫院等6家公司或機構，因違反人類遺傳資源管理規定，遭科技部處罰。

　　無一例外，這些企業受罰的原因，都是涉及違規采集、收集、買賣、出口、出境中國人基因遺傳資源。

　　其中這個華山醫院，就是張網紅所在醫院。

　　還有這個藥明康德，在2016年被國家安全部門檢查時，就被發現他們試圖將5156份具有中國人生物遺傳樣本偷渡到國外。

　　至于這個華大基因，emmmm………1990年，美國國會批準“人類基因組計劃”計劃，那時人在華盛頓的汪建——后來的華大創始人，順而響應，于1994年悄然回國。

　　五年后，1999年9月1日，“人類基因組計劃第五次會議”在英國倫敦召開，汪建在沒有得到中國政府授權的情況下，在會上宣布“代表中國承接該計劃1%的測序任務”。

　　華大，應運誕生。

　　2003年非典爆發后，華大迅速破譯四株 SARS 病毒全基因組序列，并在此基礎上研發出檢測試劑盒。

　　汪建和他的華大基因，走上人生巔峰。

　　九年后，華大基因與蓋茨基金會簽署合作備忘錄；再三年后的2015年，華大基因和復旦大學附屬華山醫院——著名的張醫生所在醫院——在未經許可的情況下與英國牛津大學開展國際合作研究、將部分人類遺傳信息從網上投遞出境。

　　值得一提的是，馬云的云鋒基金也是華大基因的投資方之一，而張醫生又是蓋茨基金會和馬云湖畔大學的座上賓。

　　不妨細說兩句藥明康德。

　　2021年2月底（馬云當時消失了四個月），蓋茨信托基金（Bill＆Melinda Gates Foundation Trust）退出了阿里巴巴集團（股票代號：BABA），同時蓋茨信托（Gates Trust）還出售了截至2020年底的第三季度末擁有的552383張阿里巴巴美國存托憑證。

　　也是那一階段，蓋茨信托基金又轉頭購買了七百萬股Schrodinger的股份——這家公司專注于尋藥制藥和生物基因研究。

　　早在2019年4月，距離馬云正式卸任阿里董事局主席只有不到半年時，蓋茨就已與Schrodinger簽署過投資協議；自2010年以來，蓋茨曾連續領導四次對Schrodinger的投資。

　　Schrodinger有近三百名員工，在美國、歐洲、日本和印度均有運營，在中國也擁有商業合作伙伴——不是別人，就是藥明康德。

　　太巧了，藥明康德2008年7月時也曾獲得馬云領投的價值6300萬美金的融資……

　　還記得2021年夏天鬧得沸沸揚揚的“科學松鼠會為731部隊洗地”之事嗎？經查，科學松鼠會、丁香園、果殼網（2010年上線）等一眾活躍于國內互聯網上的親西方的“科普平臺”，均是來自摯信資本的投資。

　　而摯信資本，其資金主要來源于美國著名的大學基金會(如哥倫比亞大學、斯坦福大學、紐約大學等)和國際著名的投資機構(如新加坡淡馬錫控股、香港嘉里集團控股等)。

　　好巧不巧，新加坡淡馬錫，又是一個熟悉的組織的股東：馬云的螞蟻集團，其控股螞蟻2.73%。

　　丁香醫生，科學松鼠會，摯信資本，新加坡淡馬錫，馬云，螞蟻集團，張醫生，藥明康德，比爾·蓋茨——全都連上了。

　　包括丁香醫生（丁香園）和比爾蓋茨，同樣有勾連：

　　3

　　既然說到比爾·蓋茨，不得不扒，因美納與此人同樣是生物戰略合作伙伴。

　　2015年底，因美納將旗下GRAIL公司拋股融資，專注血液中癌癥腫瘤的血液檢測，最終獲得比爾·蓋茨和杰夫·貝索斯投資一億美元的A輪融資的資金，并且讓因美納在Grail保持20%的持股比例。

　　在生物領域，蓋茨先生是一位“未卜先知”的高手。

　　2015年時，蓋茨就預言過“會有全球的呼吸系統傳染疾病發生”，此后他又聯同眾多醫藥財閥與英國首相約翰遜會面，商議如何大面積鋪開疫苗的接種（當時輝瑞CEO、前文提到的猶太人布拉也在場）。

　　根據世界衛生組織發布的新冠疫苗接種電子證書方案，出資人名單排名第一的就是蓋茨基金會。

　　2019年2月12日，蓋茨曾發表一篇《2019年度公開信》，并通過新華社獨家發布一條面向中國地區的視頻。

　　當時蓋茨在公開信的第二條里，還特別強調了“基因檢測在改善全球福祉重要性”……

　　這時候，我們再回看張醫生的很多言論，也就很好理解了。

　　小羅伯特·肯尼迪（約翰·肯尼迪的弟弟羅伯特·肯尼迪的第三子）2020年就曾炮轟比爾蓋茨研制疫苗推行人口滅絕計劃、迫害亞非拉等國家的生育規模：

　　① 蓋茨用12億美元根除脊髓灰質炎，控制了印度國家咨詢委員會（NAB），并授權向5歲以下兒童提供50支脊髓灰質炎疫苗（從5人增至5種）。印度醫生指責蓋茨運動造成了毀滅性的疫苗株脊髓灰質炎流行，在2000年至2017年間，使496000名兒童癱瘓。2017年，印度政府駁回了蓋茨的疫苗方案，將蓋茨及其親信逐出國民銀行。脊髓灰質炎癱瘓率急劇下降。

　　② 2002年，蓋茨在撒哈拉以南非洲，強行為數千名非洲兒童接種“腦膜炎疫苗”，50-500名兒童出現癱瘓。南非報紙抱怨，“我們是制藥商的白鼠”。曼德拉的前高級經濟學家帕特里克·邦德教授，將蓋茨的哲學做法描述為“無情和不道德”。

　　③ 2010年，蓋茨基金會資助了葛蘭素史克“實驗性瘧疾疫苗”的試驗，導致151名非洲嬰兒死亡，對5049名兒童中的1048名兒童造成嚴重副作用，包括癱瘓、癲癇發作和發熱抽搐。

　　④ 2014年，葛蘭素史克和默克公司為在偏遠的印度地區23000名年輕女孩進行實驗性的HPV疫苗試驗，約1200人遭受嚴重副作用，包括自身免疫和生育障礙，7人死亡。印度政府調查指控蓋茨資助研究人員犯下了普遍違反道德的行為：強迫弱勢村莊女孩參加審判，欺凌父母，偽造同意書，拒絕向受傷女孩提供醫療服務。

　　⑤ 2017年，世衛組織承認，全球脊髓灰質炎的爆炸主要是疫苗株，這意味著它來自蓋茨的疫苗計劃。剛果、菲律賓和阿富汗最可怕的流行病都與蓋茨的疫苗有關。到2018年，全球脊髓灰質炎病例中有3/4來自蓋茨的疫苗。

　　……………………

　　過去十年里，蓋茨基金會已向疫苗生產和開發捐獻了超過四十五億美元，并在建立全球疫苗接種聯盟(GAVI，為貧窮國家購買疫苗籌集資金的非政府組織)的事業上起到重要作用。

　　2009年，微軟從默克醫藥公司購買了一項關鍵技術，可以被用來“開發針對特定種族和國籍不孕不育的優生學疫苗”——這與蓋茨的公開承認使用疫苗減少世界人口的目標完全一致，而默克公司此前是世界上最大的疫苗制造商。

　　那時有媒體辯稱：

　　這種基因靶向疫苗研究技術是由被稱為羅塞塔生物科技公司研發出來的。

　　可實際上該公司的股東正是默克公司，后成了微軟。

　　蓋茨夫人當時公開說：

　　打算將余生都致力于擴大節育運動規模……這將是我一生的工作。

　　彼時中國的《羊城晚報》的《美琳達·蓋茨：從幕后走到前臺》有公開報道，感興趣的同志可自行檢索。

　　2018年5月，比爾蓋茨在微軟全國廣播公司（MSNBC）一個公開節目中透露：

　　特朗普總統正在考慮成立一個委員會來調查疫苗的副作用。

　　而蓋茨當時警告他：

　　不要那么做。

　　2020年4月，白宮記者羅賓遜聲稱：

　　蓋茨想要用疫苗來跟蹤人。

　　同時福克斯新聞主持人勞拉·英格拉漢姆也在Twitter上表示：

　　蓋茨和其他“全球主義者”一樣，想要利用這場新冠危機來跟蹤人。

　　要看到，疫苗能夠大規模發行的前提，一定是公共災難的發生。

　　就在復旦大學等高校聯合向西方學界公開中國人基因圖譜的前年6月14日，在華的蓋茨也宣布：

　　未來5年將向GHDDI提供5000萬美元的捐贈。

　　GHDDI是什么？

　　這是一家由蓋茨基金會、清華大學和北京市政府于2016年共同創立，是中國首家以PPP（公私合作）模式創辦、非營利性質的新型藥物研發機構，運營管理采取理事會領導下的中心主任負責制，五名理事會成員分別由三個發起方委派。

　　GHDDI宣稱專注于早期藥物研發中從實驗室到臨床的轉化研究，目前主要致力于開發治療結核病和瘧疾等傳染病的新藥，這些疾病嚴重影響著中低收入國家的婦女、兒童、艾滋病毒感染者和其他脆弱人群。

　　根據官方披露，蓋茨基金會2023年預算為83億美元，達到史上最大規模。

　　作為體現研發新模式的藥物研發機構，GHDDI為何如此得到蓋茨的重視？

　　其實很多東西是有跡可循的：

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　　哈爾濱工業大學網絡空間安全學院余翔湛教授曾言：

　　在未來，我國的基因測序市場不適合被外企把控，亟需關注基因測序設備國產化的問題。

　　而就在2022年8月，上海疫情仍未完全褪去之際，因美納落戶滬上：

　　但是不到一年，2023年5月22日，國家藥品監督管理局發布召回公告，對因美納公司生產的部分基因測序儀產品進行召回。

　　主要原因是設備自檢發現存在網絡安全隱患，可能導致儀器分析無法生成正確的結果或對數據安全造成潛在風險。

　　實際上，這已經不是因美納第一次爆出網絡安全漏洞了。

　　2022年6月份，美國FDA（美國食品藥品監督管理局）與CISA（美國網絡安全與基礎設施安全局）先后向因美納的服務商發出警示，稱因美納多款測序儀存在安全漏洞，可能影響患者結果和客戶網絡的電子安全。

　　其中CISA更是對漏洞給出了10.0的最高等級風險評估認定。

　　根據美方梳理，那次因美納暴露的安全漏洞如下：

　　CVE-2022-1517（CVSS 評分：10）- 操作系統級別的遠程代碼執行漏洞，可能允許攻擊者篡改設置并訪問敏感數據或 API；

　　CVE-2022-1518（CVSS 評分：10） – 一個目錄遍歷漏洞，可能允許攻擊者將惡意文件上傳到任意位置；

　　CVE-2022-1519（CVSS 評分：10） – 任何文件類型的無限制上傳問題，允許攻擊者實現任意代碼執行；

　　CVE-2022-1521（CVSS 評分：9.1） – 默認情況下，LRM 中缺乏身份驗證，使攻擊者能夠注入、修改或訪問敏感數據；

　　CVE-2022-1524（CVSS 評分：7.4）- LRM 2.4 及更低版本缺少 TLS 加密，攻擊者可能會利用該加密進行中間人(MitM) 攻擊和訪問憑據。

　　2022年6月13日，FDA發布召回通知，召回因美納旗下NextSeq 550Dx 和MiSeqDx兩款基因測序儀，共涉及56個國家2201臺設備，其中中國423臺。

　　但是在因美納的官方回應中，只是概述了這些漏洞的風險，以及他們及時發布了修復補丁，并沒有對今后如何規避這種風險做出回應，僅以大而化之的“未來規劃”一筆帶過。

　　更早一些的2022年3月，因美納同樣曾在其官網發布公告，主動召回基因測序儀 NextSeqTM 550Dx Instrument。

　　那一次召回涉及的國家較多，除中國之外，還囊括了美國、英國、澳大利亞等25個國家和地區，共計召回621臺，中國152臺。

　　嚴格而論，中國市場無疑是成就因美納全球霸主地位的關鍵區域，尤其是在新冠疫情爆發后，因美納更是賺的盆滿缽滿。

　　新開源、安必平、貝瑞基因、金域醫學等大陸頭部基因科技企業，均與因美納達成合作協議，基于因美納的系統進行體外診斷產品的研發。

　　到2022年底，先后有超過三十家中國基因檢測企業與因美納簽署合作意向。

　　行業龍頭的地位，讓其可以輕松獲得眾多合作伙伴，同時也獲取了海量的中國人種基因數據。

　　這在一定程度上為國家安全和社會穩定埋下了隱患。

　　尤其是如果考慮到近年來因美納最重要的一次戰略合作：

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　　去年10月30日（北京時間）晚間，阿斯利康全球及中國官方網站披露，公司全球執行副總裁、國際業務主席及中國總裁王磊先生正在中國配合調查。

　　據悉，王磊本次配合調查或與此前公司涉及的醫保騙保及藥品走私案件相關。

　　早在2020年11月，四川省雅安市醫保局就曾通報過兩起偽造基因檢測報告騙保的案例，所涉藥品均為阿斯利康已納入醫保目錄的肺癌藥品奧希替尼。

　　這里注意：阿斯利康其主營業務之一正是基因檢測。

　　還記得前文吧，2018年10月25日科技部官網發布的信息，就有敲阿斯利康的腦袋。

　　由基因檢測，阿斯利康的另一個王牌經略領域也再度浮現世人眼前：疫苗。

　　去年4月27日，據多家媒體報道，第十四屆全國人民代表大會代表，十四屆全國人大民族委員會委員，中國醫藥集團有限公司原總工程師/首席科學家、中國生物前董事長楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，已被罷免第十四屆全國人民代表大會代表職務。

　　根據公開履歷可知，1997年秋，楊曉明受邀前往美國國立衛生研究院（NIH）做高級訪問學者，從事分子微生物和疫苗學的研究工作。

　　關鍵詞：美國國立衛生研究院（隸屬于美國衛生與公眾服務部，是美國聯邦政府中首要的生物醫學研究機構）。

　　2002年楊曉明回國，前往國藥集團中國生物武漢所，擔任主管科研的常務副所長，在武漢一待就是八年。

　　關鍵詞：武漢。

　　2020年初，湖北全省新冠疫情爆發后，時任中國生物董事長的楊曉明率隊到省會武漢進行檢測，短短48小時，中國生物即宣布冠病病毒基因診斷試劑盒研發成功，首批被中國國家衛健委推薦使用。

　　關鍵詞：48小時。

　　中國生物背后是疫苗巨頭國藥集團，其與阿斯利康的合作已有三十年歷史。

　　而國藥集團的身旁，同樣有因美納的身影：

　　穿透國藥集團股權架構，可以發現一家熟悉的醫藥財閥（也是一家疫苗巨擘）的影子：滬上某星。

　　它是國藥集團旗下核心企業“國藥控股”的創始股東。

　　還記得前年1月嗎，彼時全民聚焦輝瑞Paxlovid ，然而暗影之下，另一款美國神藥悄咪咪入華，于無聲處遍地驚雷——2023年1月13日，世界第七大藥企、美國龍頭生物公司默沙東與 Ridgeback 生物技術公司合作研發的抗新冠病毒口服藥物——莫諾拉韋(Molnupiravir)膠囊，在中國市場正式首發。

　　這意味著繼2022年12月29日該藥獲得國家藥品監督管理局應急附條件批準后，莫諾拉韋當時確定進入國內市場展開銷售推廣。

　　這也是繼輝瑞Paxlovid之后，在國內獲批的第二款進口新冠口服藥。

　　其在華代理商是誰？正是國藥。

　　一年前莫諾拉韋入華，國藥控股股份有限公司總裁劉勇公開介紹：

　　當前國藥控股正在與默沙東緊密協作，爭分奪秒推進藥物供應步伐。國藥控股針對春節期間供需和物流特點等已制定進口、倉儲及全國發運預案。預計春節前后可實現大量分批次到貨，并將綜合運用全國多口岸聯動、多倉發運等措施提高藥物可及性，惠及更多的新冠病毒感染患者。

　　國藥控股，為國藥產業投資有限公司旗下企業，聽起來“國家隊味兒”十足是不是？

　　其實，背后是滬上某星罷了。

　　這家醫藥財閥，國人應已熟悉。

　　時間再往前推將近一年半，2022年3月下旬，上圖中的C位網紅，在公開場合發言：

　　兩種疫苗的三劑接種可提供非常高水平的預防重癥與死亡保護率，保護率均達到了95%以上。這數據奠定了中國未來走出疫情的底氣……我們看到了新藥已經落地，疫苗三針加強有效。

　　這是赤裸裸的“帶貨”。

　　網紅醫生專門提到的BNT162b2 ，是輝瑞和BioNTech聯合研發的疫苗，在國內的授權生產商正是滬上某星（2020年11月11日拿到《受理通知書》），該財閥同時也是輝瑞“特效藥”Paxlovid的授權仿制生產商（2022年3月18日官宣）。

　　而網紅醫生本人正是某星醫藥的帶貨紅人，2020年5月15日曾在“515 X星家庭日”的活動上一語驚人：

　　100%最終我們要靠疫苗才能戰勝這個病毒！

　　緊接著，三個月后的2020年8月，中國企業康泰生物被阿斯利康授權，推進后者與牛津大學研發的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內地的臨床開發、生產和商業化。

　　值得注意的是，雖然彼時作為“競爭對手”的滬上某星醫藥的mRNA新冠疫苗研發也處于進行時，但是上述阿斯利康的腺病毒載體“牛津疫苗”也和某星醫藥不無關系。

　　阿斯利康順利投產，意味著包括某星醫藥在內的數家中國公司有望獲利，這些企業均為牛津疫苗研究所的控股公司股東。

　　該疫苗背后是牛津大學教授2016年之前成立的研究公司Vaccitech，其最大股東和投資方是Oxford Science Innovation(OSI)，而OSI持有Vaccitech46%的股份。

　　根據股權穿透，某星、某杉資本中國基金均持有OSI至少2%的股份，其中某星持有2.7%股份。

　　回顧某星醫藥參與研發疫苗BNT162b1的時間軸，其子公司在2020年3月獲得BioNTech許可，在中國大陸及港澳臺地區獨家開發、商業化基于其mRNA技術平臺研發新冠疫苗產品。四個月后，2020年7月16日，某星醫藥獲得BNT162b1用于預防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗批準。

　　直至2022年3月底，上海抗疫防線被爆破，中國第一經濟大市徹底淪陷。

　　從此歷史走向了一個完全失控、但實際步步為某些勢力操控的人造結局。

　　推薦閱讀：抗擊新冠是一場人民史詩，階級、身位、立場決定了如何去記述它

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　　滬上某星這家生物醫藥企業真的值得說道說道。

　　還是先說回兩年前的2023年1月。

　　就在國藥集團引渡莫諾拉韋入華的三天前，天津市醫藥采購中心官網已有公示，默沙東新冠藥莫諾拉韋膠囊首發報價為1500元/瓶，一瓶即一療程的用量。

　　這個價格各位自行體會。

　　而在其公示一天后召開的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，國家醫保局醫藥服務管理司副司長黃心宇介紹：

　　按現行的新冠藥品報銷政策，包括Paxlovid在內的新冠病毒感染診療方案中所有的治療性藥物，均可臨時報銷至2023年3月31日。

　　也就是說，默沙東的莫諾拉韋也將執行這一報銷政策，同輝瑞Paxlovid一道占用醫保份額三個月。

　　國藥集團與默沙東集團簽署戰略合作框架協議是在2022年9月，當時國藥獲得了莫諾拉韋在中國境內的獨家經銷權和獨家進口權。

　　兩個月后，值“二十條”（也就是第九版plus，繼續放寬海外入境）發布之際，國藥控股全資子公司國藥控股分銷中心與默沙東就莫諾拉韋在中國市場的進口和經銷事宜簽署了正式的經銷協議。

　　再一個月后，值“新十條”（徹底放開，結束動態清零）發布之際，莫諾拉韋膠囊獲國家藥監局應急附條件批準。

　　當時，國藥控股在上海市藥品監督管理局、外高橋保稅區海關、上海市食品藥品檢驗研究院等的強力支持下，迅速完成了首批莫諾拉韋膠囊的進口申報、口岸提貨、集中消殺、藥檢通關等工作正式上市銷售。

　　國家衛健委也于2023年1月6日發布《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》，納入了抗病毒治療中新增莫諾拉韋膠囊。

　　步步亦趨，嚴絲合縫。

　　再說滬上某星與國藥集團推薦給國人的這款莫諾拉韋的藥效。

　　根據當時真實的數據顯示：莫諾拉韋實際未能降低患者的28天住院和死亡率。

　　常榮山此前在接受《華夏時報》采訪時就曾表示：

　　莫諾拉韋試驗數據結果與不斷出現的變異株無關。莫諾拉韋的靶點是RdRp，這個靶點本身不是最佳的新冠藥物靶點。

　　2022年10月，默沙東官方發布了莫諾拉韋兩項真實世界臨床證據和一項非臨床研究進展結果，其中一項由牛津大學資助的研究數據初步分析結果顯示，在英國進行的針對＜65歲接種疫苗的成年人中，就減少住院人數和死亡人數方面而言，Molnupiravir添加到常規護理與僅使用常規護理相比沒有任何差異（未達到主要終點），到第28天的住院和死亡的發生率總體都很低（兩組均為0.8%）。

　　負責這項研究的牛津大學研究員克里斯·巴特勒（Chris Butler）表示：

　　在奧密克戎感染期間，住院率相對較低的情況下，服用藥物和安慰劑的結果“沒有區別”。

　　常榮山也表示：

　　目前上市的口服藥，都是針對新冠病毒本身的靶點的，還沒有很好的能夠應對宿主的細胞因子風暴的有效小分子藥物。

　　我可以把目光拉回到近三年前——莫諾拉韋這款藥首次獲批是在2021年11月，當時獲得英國藥品和健康產品管理局（MHRA）附條件批準上市，并于最后的12月先后獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權，隨后又獲日本厚生勞動省緊急特例批準。

　　而就在其時，一個彼時不為人關注的輿論呼聲出現：網紅醫生與丁香醫生團隊齊齊為新冠小分子藥物代言，且網紅醫生所謂“最后一個寒冬”論又一次上熱搜爆炒流量：

　　一年之后，即2022年底默沙東的莫諾拉韋正式宣布入華之際，滬上某星與網紅醫生再度匯聚：2022年12月8日，滬上X星公益基金會與國家傳染病醫學中心就共同推進結核病防治項目的戰略合作框架舉辦簽約儀式，代表國家傳染病醫學中心的網紅醫生出席。

　　網紅醫生在簽約儀式上表示：

　　X星和國家傳染病醫學中心一直有深厚的合作，其中X星基金會通過鄉村醫生項目支持云南、貴州的結核病消除計劃。X星對中國公共衛生領域的投入，與國家傳染病醫學中心的理念非常一致，期待在未來能有更多合作。

　　同時需看到，丁香園亦是阿斯利康的資本卒，雙方早在疫情第一年即2020年6月便已攜手：

　　彼時，丁香園副總裁初洋表示：

　　我們有一個重大的決策，就是把半條命交給合作伙伴，協行業力量，共建行業生態......丁香園愿意將客戶、流量導給他們。

　　7

　　既然談及莫諾拉韋，不妨再聚焦一番聚焦默沙東這家企業。

　　其實，「默克」這個它在北美大陸的企業名（北美之外稱默沙東）或許更加令人熟知。

　　默克公司作為德國默克集團（1668年創建）的子公司建立于1891年。第一次世界大戰期間，默克公司被美國政府強行收購，并在后來獨立為美國公司。

　　1992年，默克進入中國香港，開始在中國布局；兩年后，與杭州華東醫藥（集團）公司合資成立杭州默沙東制藥有限公司。

　　很多問題都值得深究。

　　不知道還有多少人記得：當年以蜱蟲為傳播媒介的萊姆病，是怎么來的？肆虐歐洲的口蹄疫病毒又是怎么來的？著名的“馬爾堡出血熱”的孿生兄弟“猴子病毒”，又是從哪個實驗室研發出來的？

　　提到猴子病毒，也就是令非洲人民聞風喪膽的埃博拉疫情，不得不再說一件事：2019年年中，華裔病毒專家邱香果博士與其夫程克定博士，被加拿大情報機構（注意，是情報機構而不是警方）從加拿大P4實驗室帶走軟禁，其抗擊埃博拉病毒的工程被中斷，其成果——中和所有埃博拉病毒的單克隆抗體FVM04和CA45，正是被默克公司的實驗室竊取，用以在非洲繼續自導自演、賺取利潤和控制非洲。

　　說到埃博拉，給一些時間點：

　　2018年3月21號，非洲自貿區協議在盧旺達首都基加利簽署，定于2018年5月30號啟動；

　　2018年5月16日，就在啟動前半個月，剛果金西南部城市姆班達卡發現首起埃博拉病例；

　　2019年7月9號，第12屆非洲聯盟自由貿易區特別峰會正式宣布非洲大陸自貿區成立，然而8天后，世衛組織緊急宣布，剛果金爆發的埃博拉病毒疫情已成為全球衛生緊急事件，病毒開始向鄰國擴散……

　　難道都是巧合嗎？

　　為什么是剛果金？因為這個國家是中國經略非洲、中非自貿區的中心國家，從剛果金出發，埃博拉病毒可以廣闊蔓延至整座非洲大陸。

　　2018年時，俄羅斯國防部斬獲的美國在格魯吉亞首都第比利斯建造盧加爾實驗室、進行生物武器試驗的行徑，也將俄羅斯近些年飽受困擾的豬瘟疫情（嗯哼，豬瘟，你想到了啥？）揭開了蓋子。

　　而就在2022年5月，俄羅斯武裝力量輻射、化學和生物防護部隊司令伊戈爾•基里洛夫公開指控：美國民主黨領導人是美國在烏克蘭進行軍事生物活動的倡導者。

　　基里洛夫在新聞發布會上說：

　　烏克蘭實際上是開發生物武器部件和測試新型藥物的試驗場。俄羅斯國防部已經弄清了上述計劃，許多大型制藥公司都參與了這一計劃，包括輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）、吉利德（Gilead）以及默克（Merck）。這使民主黨領導人能夠為競選活動獲得額外收入。

　　推薦閱讀：俄烏戰爭加快新館病毒溯源真相（閱讀請加VX：ozjx624 通過后直接要即可；加過別的號的同志無需再加，直接私信要）

　　美國藥企財閥進行生物殖民這從來就不是秘密。

　　2011年8月時，奧巴馬曾任命過一個調查委員會表示，美國政府研究人員上世紀40年代在明知違反倫理道德的情況下，曾對危地馬拉在押人員和精神病患者實施性病人體實驗，至少致死83人。

　　美國生物倫理問題研究委員會成立于2010年11月，調查相關文件超過12.5萬份。

　　不過在當時，普遍被認為奧巴馬和希拉里不過是想通過此舉爭取少數族裔在2012年大選中的選票。

　　生物倫理委員會發現，美國衛生與公眾服務部下屬國家衛生研究院研究人員當年在危地馬拉監獄著手實驗時，幾乎沒把實驗對象當人對待，甚至都沒有告訴他們正接受一項危險實驗。

　　比如為了研究測試青霉素能否用于性病防治，接近5500人接受診斷測試，超過1300人經性行為或人為“接種”方式接觸淋病、梅毒等性病病毒。

　　研究人員會把已經感染性病的妓女帶入危地馬拉監獄，令在押人員與其發生關系、接觸病毒。

　　另外，他們還故意弄破一些在押人員或精神病患者的生殖器官、胳膊和臉上肌膚，再讓受傷肌膚接觸性病病毒。

　　當實驗對象感染梅毒等性病后，研究人員對他們施以青霉素并觀察效果……

　　這些實驗對象并不知道，他們那個時候其實是淪為“小白鼠”。梅毒等疾病如果不及時接受治療，可能導致患者身體器官嚴重損傷、癱瘓、失明甚至死亡。

　　當年從事這一研究的美國醫生約翰·卡特勒在一份文件中指出，他為一名精神病女患者接種梅毒后，女子瀕臨死亡，但出于研究考慮他必須繼續為女子接種性病病毒，后者最終感染重病身亡。

　　這個項目就有默克公司的參與。

　　除卻非洲，2010年，一名印度鄉村女孩在注射疫苗后死亡的事件，又將“印度試藥”問題拉進公眾視線。

　　自從2005年印度放松了對藥物試驗的限制之后，已有超過15萬印度人成為藥物試驗“白老鼠”，參與了至少1600項臨床試驗，來自美國和歐洲的醫藥公司，如輝瑞、默克等都牽涉其中。

　　在印度南部安德拉邦偏遠地區，很多年輕女孩都參與了這項藥物試驗。她們試驗了一種關于乳頭瘤病毒的疫苗，這種病毒是宮頸癌的誘因之一。

　　藥物試驗由美國的一個非政府組織“PATH”領導，并得到了當地政府的支持。除了薩麗塔，還有6名參加試驗的女孩死亡，沒有人知道真正的原因。

　　根據世衛組織 VigiAccess數據庫，截至2017年12月11日，已提交了該疫苗接種后報告的81340份不良反應報告，包括36062例神經系統疾病報告、2241例心臟疾病（包括35例心臟驟停）、460例體位性心動過速綜合癥（POTS）、超過3000例癲癇發作或癲癇、8124例暈厥和342人死亡。

　　這就是著名的HPV疫苗。

　　用疫情實驗、控制人口，最臭名昭著的則是1995年在津巴布韋給兩名嬰兒注射致命劑量嗎啡導致患者死亡的蘇格蘭麻醉學家理查德·麥考恩，還有80、90年代期間在津巴布韋和贊比亞因錯誤治療導致60人死亡的邁克爾·斯旺戈博士，以及南非種族隔離時期用黑人做試驗品研制生化武器的“海岸計劃”的原負責人沃特·巴松等。

　　這三個貨可是登上過《紐約時報》網站2007年8月文章《非洲為何懼怕西醫》的。

　　《紐約時報》那篇文章提到，正是這些醫學敗類制造的事件使得整個非洲彌漫著一種對西醫治療的恐懼和不信任。

　　直到今天，當脊髓灰質炎在尼日利亞、乍得和布基納法索流行時，很多當地人仍然拒絕接種疫苗，因為他們懷疑疫苗可能會感染艾滋病病毒。

　　但是非洲人對西醫恐懼不僅是出于對個別醫學敗類的陰影，更多的是因為西方國家利用非洲在疾病控制、藥品生產、衛生監管等方面的弱點，打著援助的幌子對非洲人民作了許多有悖道德的“國家行為”。

　　典型的就是傾銷大批淘汰藥和進行人體試驗。

　　根據美國《新英格蘭醫學雜志》公布的調查資料表明，直到進入新世紀，美國科學家仍然在美國衛生機構的資助下先后在坦桑尼亞、烏干達等非洲國家和其它發展中國家進行16項艾滋病藥物非人道人體試驗研究。

　　其中9項是由美國疾病控制預防中心和美國國家衛生研究所等政府機構資助，臨床試驗的對象包括1.22萬名亞非拉國家的孕婦。

　　試驗內容從維生素A到縮短AZT(目前治療艾滋病的標準藥物)的療程等等。每個項目都設有對照組，其中有15個項目的對照組給受害者服用的是無效對照劑。

　　另據烏干達報紙披露，從1997年開始，為確定減少孕婦服用AZT的劑量是否會降低艾滋病母嬰傳染的概率，美國科學家在烏干達的10個村莊搞了長達兩年半的活體試驗。

　　在試驗過程中，研究人員只為其中5個村莊的患者提供了抗生素，而另外5個村莊的患者則沒有使用任何藥物。

　　由于受害者全是黑人，所以該項試驗成了美國侵犯人權、實行種族歧視的超級實錘，克林頓還在2000年公開道歉。

　　我這么久以來為什么一直在反對輝瑞，因為這家企業臭名昭著的惡行實在令人發指。

　　推薦閱讀：拆解輝瑞Paxlovid，背后是一條隱秘的暗線（閱讀請加VX：ozjx624通過后直接要即可；加過別的號的同志無需再加，直接私信要）

　　1996年2月，為證明抗生素類新藥“特洛芬”在治療腦膜炎方面的療效，輝瑞制藥公司組織了一支醫療隊來到尼日利亞北部的卡諾。

　　卡諾是尼日利亞最大的州——卡諾州的首府。從1995年末開始，這里同時爆發了三種流行病：麻疹、霍亂和流行性腦脊髓膜炎（簡稱“流腦”）。

　　輝瑞自1957年就進駐尼日利亞，在1995年疫情爆發時，輝瑞已在這個西非大國的6座城市設立辦事處，卡諾就是其中之一。

　　當這里成為疫情重災區時，輝瑞向尼日利亞政府表示愿意提供援助的同時，還表示愿意派出相關醫護人員到當地救死扶傷。

　　對于那次的慷慨行為，輝瑞自己的解釋是：尼日利亞是輝瑞西非英語國家區域（包括尼日利亞、加納、岡比亞、塞拉里昂和利比里亞）的總部所在地，以往輝瑞似乎更關心加納等國，因此這一次應該以“慈善之心”回報尼日利亞……

　　而他們的回報方式，就是在當地找來近200名感染腦膜炎的孩子，把他們分成兩組，給其中一組服用輝瑞公司生產的“特洛芬”，另一組服用一家德國公司生產的“頭孢曲松”。

　　結果三周之后11人死亡，其余181名患兒全部落下殘疾，有的失明，有的耳聾，有的甚至全身癱瘓。

　　事后，輝瑞公司的醫療隊迅速撤出，在尼日利亞沒有留下任何記錄。

　　事后證實，輝瑞公司在尼日利亞試驗新藥的行為未經尼政府授權，且該公司準備試驗的時間也很倉促，只有6周。

　　而在美國，要準備此類試驗至少需要1年甚至更長的時間。此外，“特洛芬”也被證明存在致命的副作用，1999年就被美國和歐洲列為了禁用藥物……

　　關于輝瑞和默克，直到今天仍在產生大量的故事。

　　跋

　　2021年9月1日，我國首部針對數據安全的《中華人民共和國數據安全法》正式開始實施，著重強調了保護公共衛生、醫療、養老等醫療健康數據安全的重要性。

　　在過去十幾年，在我國政策和醫療機構的支持下，因美納成功占據了我國基因測序的大半市場，理應在數據安全方面全面配合……但現實是，因美納并未盡數據安全相關的服務。

　　更何況在因美納的回復中，竟然強調“全球都暫未收到任何表明隱患被利用的報告”——難道沒有患者數據被利用，就等同于沒有數據泄露嗎？

　　2023年6月14日，張網紅背后的復旦大學、中國醫學科學院等二十六家單位聯合完成的中國人群泛基因組聯盟（CPC）一期研究進展，以《基于36個族群的中國人泛基因組參考圖譜》為題發表于《自然》雜志。

　　這是我國學者領導的人群基因組研究首次發表在《自然》雜志上供西方學界共享研究。

　　發表的這項研究初步構建了我國人群的「泛基因組參考圖譜」，揭示了中國人的基因組中隱藏著此前從未揭示過的基因序列。

　　應該說，在重構人類演化歷程、找回復雜疾病研究“丟失的遺傳率”等研究和應用中，該圖譜具有“巨大的潛在價值”。

　　目前，團隊正加速這一圖譜的實用性研究，將之推向臨床疾病檢測尤其是精準醫學領域。

　　所謂泛基因組參考圖譜，簡言之就是借助數學中圖論的思想和計算技術，將人類多個族群的代表性樣本、具有多樣性的基因序列以多維圖譜形式組裝起來，形成一個能充分反映種群基因組結構變異多樣性的導航圖，從而指導進一步的遺傳學和醫學研究。

　　在本次項目的第一期研究計劃中，檢測團隊對代表中國三十六個族群的五十八個樣本采用最新的基因組測序技術進行了深度測序，結合最新的單倍型基因組組裝方法，獲取了超過百個高質量單倍型基因組，并以圖基因組的方式構建了高質量中國人群參考泛基因組。

　　最后的結果新鑒定出了東亞人特有的百萬計的點突變或小變異，以及3.4萬個結構變異，涉及大量潛在功能原件，包括至少千個蛋白質編碼基因。

　　其中，約五百萬個堿基對新序列存在于95%以上的單倍型中，被視為中國人群基因組核心序列，并被認為可能與中國人群特有的生物學功能或表型特征相關。

　　研究團隊還新發現了1079個基因拷貝數變異，包括大量在中國人群中富集而在其他世界人群中較為罕見的若干基因拷貝數變異。

　　同時，新鑒定出富集在中心粒、端粒等染色體復雜區域的3.4萬個結構變異，其中半數以上僅在單個或兩個樣本中出現。

　　這意味著，若不針對中國豐富的族群多樣性開展專門研究，將沒有機會發現這些遺傳變異。

　　研究人員進一步揭示，這些新發現的遺傳變異可能與亞洲人群特有的某些疾病的易感性及表型多樣性有關。一個典型的例子是α-珠蛋白基因簇，研究人員在該基因區域鑒定出兩個中國人群特異性的大規模結構變異，包括一段20kb的缺失序列和一段10kb的重復序列。

　　而就在同一時段，曾爆出過大量疫苗丑聞——在香港注射超過三百三十萬劑，報告死亡十八人；三期志愿者中有四位志愿者出現了貝爾氏麻痹癥；前六個月期的疫苗試驗報告中其起草者中84%的作者存在利益沖突問題；六個月期的實驗試驗原本顯示其疫苗的不良反應風險增加了300%，接種后不僅使人更容易生病也使死亡風險增加——的輝瑞集團，開始在歐洲比利時招募“華人小白鼠”。

　　那年6月初，輝瑞位于布魯塞爾的分支研究單位在facebook上針對華人公開大規模推送一則臨床藥物試驗的廣告，有償尋找純種華人去當輝瑞的實驗對象，直系血親必須都是華人，參加一次補償215歐元。

　　美國人為什么這么需要中國人的身體？

　　或許是因為新冠疫情已經過去，但實際上這絕非今天有之。

　　2022年3月份，科技部印發了《人類遺傳資源管理條例實施細則》，其中明確規定：

　　人類遺傳資源材料是指含有人體基因組、基因等遺傳物質的器官、組織、細胞等遺傳材料；境外組織、個人及其設立或者實際控制的機構不得在我國境內采集、保藏我國人類遺傳資源，不得向境外提供我國人類遺傳資源。

　　核心設備不在自己手中，我國遺傳信息能否真正得到保護，猶未可知。

　　前文提到的哈爾濱工業大學網絡空間安全學院余翔湛教授在接受采訪時曾有表示：

　　目前人類基因組數據已經成為各國重要的數據，涉及種族、國家安全，受到國家保護。這種數據一旦泄露后果不堪設想。

　　還是那個問題：到底是誰在為這些外資生物藥企站臺？

　　就在去年年初，同樣與外資（蓋茨基金會）有勾連的某興疫苗宣布停產……關于三年抗疫的太多疑云，仍待揭開。

　　鋤奸永無止境，反腐沒有盡頭。

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